Содержание
Уникальные кадры: от зачатия до рождения
С детства микроскоп и фотоаппарат были главными увлечениями гениального фотографа Леннарта Нильсона, который хотел показать всему миру красоту человеческого тела на клеточном уровне. Фотографии человеческого зародыша Нильсону удалось получить еще в 1957 году, но они были недостаточно эффектны для того, чтобы демонстрировать их широкой общественности.
Получить наиболее точные и красочные снимки ему помог цистоскоп — медицинский прибор, с помощью которого осматривают мочевой пузырь изнутри. Нильсон прикрепил к нему камеру и световод и сделал тысячи снимков жизни малыша внутри матки.
Так умелые руки Леннарта Нильсона сотворили чудо: показали всему миру таинство зарождения человеческой жизни.
Леннарт Нильсон родился 24 августа 1922 года в шведском городе Стангнас в семье, в которой любили фотографию.
Еще в детские годы Леннарта больше интересовал микромир, тот, который можно увидеть только в микроскоп.
Вооружившись микроскопом и фотоаппаратом, он проникал в недоступные простому взгляду миры, внутренние миры человека в прямом понимании этого слова.
Сперматозоид в маточной трубе
Свой путь в фотографии Нильсон начал в середине 1940‑х годов, работая внештатным сотрудником различных шведских изданий. Уже в это время такие работы, как «Акушерка в Лапландии» и «Охота на полярного медведя на Шпицбергене», принесли ему международное внимание. Свои же эксперименты в области микрофотографии Леннарт начинает в середине 1950‑х годов и при этом активно сотрудничает с различными научно-медицинскими организациями.
Яйцеклетка
Впервые сфотографировать человеческий плод ему удалось в 1957 году. Необычная «репортажная» съемка из «недр» женского тела стала возможна после того, как Нильсон после ряда экспериментов сумел скомбинировать микрокамеру и микроосветитель, закрепив их на трубке цистоскопа (этот прибор использовался для осмотра мочевого пузыря изнутри), — так появились уникальные кадры, иллюстрирующие процесс зарождения эмбриона человека и его развитие.
Сперматозоид
Один из 200 миллионов отцовских сперматозоидов, прорвав оболочку яйцеклетки, буквально вливается в нее…
Сперматозоиды
«Когда я впервые увидел плод, ему было 15 недель и он сосал пальчик, — рассказывал Нильсон. — Но редакторы журналов хотели, чтобы я снял лицо плода. На это ушло много лет».
Международную известность Нильсон получил в 1965 году, когда журнал LIFE опубликовал 16 страниц фотографий человеческого эмбриона. Эти фотографии были немедленно воспроизведены также в Stern, Paris Match, The Sunday Times и других журналах.
Зародыш
В том же году вышла книга фотографий Нильсона A Child is Born, восьмимиллионный тираж которой был распродан в первые же несколько дней. Эта книга выдержала несколько переизданий и до сих пор остается одной из самых успешно продаваемых иллюстрированных книг в истории подобного рода альбомов.
Плод
В дальнейшем Нильсон продолжал свою работу, делая не только фотографии, но и фильмы.
В 1960‑е — начале 1970‑х Нильсон сотрудничал с LIFE, делая микрофотографии не только различных стадий внутриутробного развития человека, но и других физиологических процессов внутри организмов человека и животных.
Космические корабли Voyager I и Voyager II, несущие послания инопланетным цивилизациям, кроме прочих документов укомплектованы также и фотографиями Нильсона. Свою научно-фотографическую деятельность он продолжает до сих пор.
8‑я неделя.
10 недель. Веки уже полуоткрыты. В течение нескольких дней они сформируются полностью.
16 недель после оплодотворения. Скелет в основном состоит из гибкого стержня и сети кровеносных сосудов, видимой сквозь тонкую кожу.
16 недель. Любознательный малыш уже использует свои руки для изучения окрестностей.
18 недель. Около 14 см. Зародыш теперь может воспринимать звуки из внешнего мира.
20 недель после оплодотворения.
26 недель после оплодотворения
36 недель. Через месяц малыш появится на свет.
Смотрите также: Муравьиные истории Андрея Павлова,
История доктора-самозванца Мартина Коуни, спасшего тысячи младенцев от неминуемой смерти
А вы знали, что у нас есть Instagram и Telegram?
Подписывайтесь, если вы ценитель красивых фото и интересных историй!
Первый в мире эмбрион полностью выращен «в пробирке»
Учёные создали сложнейшую форму жизни, когда-либо выращенную в чашке Петри. У крохотного мышиного эмбриона есть бьющееся сердце, развиваются мышцы, кровеносные сосуды, кишечник и даже нервная система.
При этом весь этот организм создан искусственно — из эмбриональных стволовых клеток. Это так называемая модель млекопитающего in vitro («в пробирке»).
Да, это всё-таки не жизнеспособный эмбрион — только модель. Но и это достижение является серьёзнейшим прорывом для исследователей, которые стремятся воссоздать естественные этапы развития млекопитающего, используя одни лишь стволовые клетки.
Создатели этого эмбриона сообщают в пресс-релизе Виргинского университета, что воспринимают это достижение как настоящее чудо.
Такая модель поможет исследователям углубить знания об эмбриональном развитии млекопитающих, проводить исследования заболеваний и препаратов. И конечно же, важной целью исследований в области стволовых клеток является возможность в будущем выращивать из них искусственные ткани и органы для трансплантации.
Преимущества стволовых клеток хорошо известны даже за пределами научного сообщества. Это тип клеток, способный развиться в клетки самых разных тканей и органов человека.
Но одно дело — вырастить в чашке Петри клетки одного типа, к примеру, клетки сердечной мышцы, и совсем другое — заставить эти клетки слаженно и поэтапно сформировать не просто орган, а единый организм, состоящий из самых разных тканей и органов.
«Мы нашли способ, как сообщить скоплениям стволовых клеток, когда они должны начинать эмбриональное развитие. В ответ на наши инструкции, эти скопления смогли развиться в эмбрионоподобные структуры в процессе, который шаг за шагом повторяет этапы эмбрионального развития. Что действительно поражает, так это то, что нам удалось получить всё разнообразие тканей, присутствующих в настоящих мышиных эмбрионах», – объясняет ведущий автор работы доктор Кристин Тиз (Christine Thisse) из Виргинского университета.
Учёным удалось добиться правильного развития всех необходимых структур вокруг хорды — продольного тяжа, который на более поздних этапах развития эмбриона замещается позвоночником. Также исследователи под руководством доктора Тиз стали первыми, кто смог вырастить «в пробирке» нервную трубку — предшественника центральной нервной системы у эмбриона.
Один из этапов формирования нервной пластинки, из которой впоследствии образуется нервная трубка.
И всё же эту эмбриональную модель ещё нельзя назвать полноценной мышью: она не сможет завершить своё развитие полностью. Ей недостаёт для этого жизненно важных элементов. К примеру, у неё отсутствует передний отдел головного мозга.
На сегодняшний день развитие этой модели останавливается на этапе, соответствующем примерно середине срока вынашивания мышиного эмбриона.
Тем не менее, как мы уже сказали, авторы исследования совершили большой шаг вперёд в исследовании стволовых клеток. Разработанная ими технология позволяет управлять химическими сигналами, контролирующими развитие эмбриона. В конечном итоге это может привести к созданию полноценного искусственного организма.
Статья авторов была опубликована в престижном научном издании Nature Communications.
Ранее мы писали о том, что учёным удалось собрать из стволовых клеток функциональный пищевод, мышечное волокно и даже органоиды человеческого мозга.
Больше новостей из мира науки вы найдёте в разделе «Наука» на медиаплатформе «Смотрим».
Генетики смогут сделать коровье молоко безопасным для аллергиков
Уральские ученые принимают участие в создании генетически модифицированного крупного рогатого скота. По задумке, «отредактированные» коровы не будут болеть лейкозом, станут безрогими, и, самое главное, в их молоке не будет вызывающего аллергию белка.
«Идея в том, чтобы объединить разработки по in vitro оплодотворению, культивированию, трансплантации эмбрионов с опытом молекулярной биологии, генной инженерии и генной терапии. И создать животных с улучшенными хозяйственными свойствами не за 7-10 поколений, а быстрее — путем прямого внесения небольших изменений в геном существующей породы», — пояснили в Уральском федеральном аграрном научно-исследовательском центре УроРАН.
Работа ведется с тремя участками ДНК.
Первый отвечает за восприимчивость к вирусу лейкоза, одному из самых распространенных инфекционных заболеваний у коров, которое делает их молоко непригодным к употреблению. В конечном счете, этот недуг приводит к экономическим потерям в сельском хозяйстве.
Второй участок генома, над которым трудятся уральские ученые, отвечает за образование белка бета-лактоглобулина — это один из самых сильных аллергенов молока. Если ген заблокировать, белок не будет синтезироваться, и такое молоко станет безопасным для аллергиков, его можно будет использовать для производства специальных продуктов питания.
Третий, отвечающий за безрогость, сначала взяли в качестве примера, чтобы отработать саму технологию внесения нужной последовательности в ДНК животного. Но, как оказалось, комолость также имеет большое значение для отрасли АПК: сейчас, чтобы животные не травмировали друг друга на фермах, рога им удаляют в телячьем возрасте.
«За несколько лет было проведено огромное количество научно-поисковых работ по отбору донорского материала, его подготовке к редактированию, выполнен серьезный биоинформатический анализ, создана система для внесения изменений в геном, — говорит Анна Кривоногова, ведущий научный сотрудник Лаборатории биологических технологий УрФАНИЦ УрО РАН, доктор биологических наук. — Для этого пришлось исследовать несколько ААВ-вирусов человека и шимпанзе и найти такой, который может проникать в зиготу коровы. Кроме того, постоянно ведутся работы по дальнейшему «выращиванию» модифицированных зигот в бластоцисты, и далее, в эмбрионы, которые пересаживают коровам».
Создан химерный эмбрион человека и обезьяны — Наука
Как стало известно сегодня журналистам испанской газеты El País, международная группа исследователей под руководством испанца Хуана Карлоса Исписуа создала химерного эмбриона обезьяны и человека, введя в эмбрионы генно-модифицированных обезьян стволовые клетки человека. Правда, до рождения человекообезьяны ученые свой эксперимент доводить не стали, в какой-то момент прервав развитие плода. Примечательно, что свой эксперимент западные ученые проводили в Китае — таким образом они обошли ограничения на подобные эксперименты, существующие в Испании и США.
Группа Исписуа не первый раз работает с химерными эмбрионами — например, в 2017 году она отчиталась о результатах своих экспериментов по получению эмбрионов крысомышей и человекосвиней. Ученые создавали химер, вводя в эмбрионы животных-реципиентов индуцированные плюрипотентные клетки от животных другого вида.
Химерным эмбрионам свиньи и человека давали развиваться некоторое время, потом их жизнь прерывали, а ткани эмбриона анализировали. В результате ученые выяснили, что человеческие клетки в таких химерах хотя и приживались, но крайне слабо. А вот работая с грызунами, ученые успешно вырастили в мышах крысиные щитовидную железу, сердце и глаза. Меньший успех с человекосвиньями ученые тогда объясняли тем, что, в отличие от крыс и мышей, свиньи и люди слишком эволюционно далеки друг от друга.
Эмбрион мыши, на котором выделены стволовые клетки крысы, принявшие участие в образовании сердца в ходе эксперимента группы Исписуа 2017 года. Salk Institute
И вот теперь, через несколько дней после того, как стало известно, что исследователи под руководством ученого Хиромицу Накаучи получили разрешение на эксперименты по выращиванию человеческих химер в Японии, Эстрелья Нуньес, проректор Католического университета Мурсии (Universidad Católica de Murcia), сообщила прессе, что испано-американская исследовательская группа, разрабатывающая те же технологии, что и японцы, готовит к публикации научную статью об итогах экспериментов по созданию химерных человекообезьян.
«Результаты работы крайне многообещающи», — цитирует El Pais слова Нуньес. Ни о каких деталях исследования она, правда, не рассказала.
Пока что известно, что общая логика новых экспериментов продолжает идти в русле предыдущих исследований. Сначала ученые модифицировали геном в клетках обезьян, чтобы выключить активность гена, отвечающего за формирование какого-то внутреннего органа (скорее всего, для этого использовалась система CRISPR/Cas, как и в прошлых экспериментах). Затем они вводили в генно-модифицированный эмбрион индуцированные плюрипотентные клетки человека, которые могут становиться клетками любой ткани.
Результатом этого была «обезьяна с клетками человека, которая не родилась», то есть в какой-то момент ученые прервали эксперимент. Происходило ли это до или после 14-го дня развития (этические рекомендации Еврокомиссии запрещают испанским ученым позволять химерным эмбрионам с клетками человека развиваться дольше, поскольку после этого дня у зародыша начинает возникать нервная система), публикация в El Pais не уточняет.
Читайте также: Фабрика органов. Ученые создали эмбрионов свиней с человеческими клетками
Эксперименты, которые проводили исследователи, аффилированные с американским негосударственным Институтом Солка (Salk Institute for Biological Studies) и испанским Католическим университетом Мурсии, проводились на территории Китая. Дело в том, что в Европе и США подобные эксперименты частично или полностью запрещены, а в законодательстве Китая нет четкого запрета на подобные манипуляции.
Неопределенный законодательный статус операций с геномом эмбрионов человека не так давно привел к появлению первых в истории человечества генно-модифицированных детей. Лишь после этого Китай ужесточил контроль за подобными экспериментами. В случае же с химерными эмбрионами человека и обезьяны манипуляций с геномом человека не производилось.
Попытки создать химер человека и других животных ученые обосновывают тем, что выращивание человеческих органов в животных позволит разрешить множество проблем, связанных с донорством. Сейчас, например, для того чтобы получить почку, пациент должен дождаться своей очереди, а в цепочках операций по трансплантации этих органов иногда участвуют десятки доноров и реципиентов.
Ученые создали эмбрион из клеток кожи человека. Это настоящий зародыш?
ФОТО: pixabay.com
Имитацию бластоцисты — ранней стадии развития зародыша — вырастили из фибробластов, перепрограммированных клеток соединительной ткани. Это позволит обойти запрет на подобные опыты в большинстве стран. РИА Новости разбирается, насколько «настоящий» получился зародыш и какое будущее ждет эти открытия.
Зачатие без оплодотворения
Обычно эмбрионы в лабораторных условиях выращивают из донорских оплодотворенных яйцеклеток. В случае клонирования от сперматозоидов можно отказаться. Начиная с середины десятых годов стало понятно, что вырастить зародыши в пробирке можно без участия половых клеток вообще. Бластоциста состоит из трех типов клеток, из которых потом формируются ткани плода, плацента и желточный мешок. А получают все это из стволовых клеток.
Впервые создать «зародыш без родителей» удалось в 2017-м ученым из Кембриджского университета (Великобритания). Они взяли эмбриональные и экстраэмбриональные трофобластные стволовые клетки (из них образуется плацента) мыши и поместили их на трехмерный внеклеточный матрикс. Там они самоорганизовались в структуру, которая по строению напоминала обычный мышиный зародыш.
Однако на четвертый день эксперимента его развитие остановилось — не было доступа к питательным веществам, как в организме матери.
Беременность стволовыми клетками
На следующий год эксперимент повторили исследователи из Утрехтского университета (Нидерланды). Как и британские коллеги, они создали мышиный эмбрион из стволовых клеток двух типов — эмбриональных и трофобластных. Однако голландцы продвинулись дальше. У выращенной ими бластоцисты сформировались все типы клеток, необходимые для дальнейшего развития.
Более того, при имплантации в матку животного бластоциста вызывала беременность. Правда, авторы работы подчеркивали, что у них получился не совсем настоящий зародыш и потому самка не смогла бы его выносить и родить.
В 2019 году ученые из Института биологических исследований Солка (США) также инициировали беременность у мышей, пересадив им эмбрионы, полученные всего из одной соматической клетки. Ее взяли из организма взрослого животного, перепрограммировали и размножили — таким образом появилась культура зародышевых стволовых клеток.
Затем их перепрограммировали еще раз, превратив в так называемые улучшенные плюропотентные клетки, и обработали коктейлем из специальных сигнальных веществ — тех, которые при естественном эмбриональном развитии вызывают дифференцировку трофобласта (из него формируется плацента) и внутренней клеточной массы (из нее образуются ткани зародыша).
В результате в 15% случаев из них вырастали бластоиды — структуры, аналогичные бластоцистам по клеточному составу и экспрессии генов.
Когда полученные бластоиды переносили в матку мышей, то примерно семи процентам удавалось там прикрепиться. Как отмечали исследователи, в организме самок они развивались еще около недели, но существенно отставали от обычных зародышей, а затем замирали.
Имитация человека
Гипотетически подобный фокус должен был сработать и с человеческими клетками. Полученный таким образом эмбрион позволил бы обойти нынешние довольно суровые правила, напрямую запрещающие создавать зародыши человека в исследовательских целях. А без этого невозможно разобраться, что на самом деле происходит на ранних стадиях развития.
И вот 12 марта группа ученых из Калифорнийского технологического (США) и Кембриджского университетов сообщила, что они вырастили человеческие эмбрионы, используя только стволовые и соматические клетки взрослых людей. Фактически исследователи усовершенствовали методику, по которой в 2017-м создали первого в мире мышиного «зародыша без родителей». Однако их результаты появились только на сайте препринтов bioRxiv и пока не прошли процедуру рецензирования.
Две другие работы — биологов из США и Австралии — вышли одновременно 18 марта в Nature. И тем, и другим удалось вырастить из клеток соединительной ткани взрослого человека структуру, которая по свойствам, форме и размерам похожа на человеческую бластоцисту. Как и в экспериментах с мышами, ее назвали бластоидом.
Американцы сначала перепрограммировали клетки фибробластов в плюрипотентные стволовые. А затем поместили их в специальную трехмерную чашку для культивирования, где воздействовали на них сигнальными веществами. В результате сформировался эмбрион. Подобно настоящей человеческой бластоцисте, он содержал три типа клеток, из которых впоследствии должны сформироваться плацента, желточный мешок и ткани самого зародыша.
Австралийцы пошли иным путем. Они перепрограммировали клетки взрослого человека таким образом, что несколько важных генов экспрессировались в них так же, как в трех типах клеток, содержащихся в бластоцисте. Затем поместили в трехмерную чашку, где обрабатывали коктейлем из сигнальных веществ. Через шесть-восемь дней они получили модель человеческого эмбриона.
В обоих экспериментах в бластоиды превращалось всего около 20% перепрограммированных клеток, что сравнимо с результатами опытов с мышами.
Кроме того, ученые сымитировали перенос получившихся зародышей в матку — по понятным причинам провести такую процедуру в реальности нельзя. Псевдоимплантация прошла успешно, однако уже на десятый-одиннадцатый день зародыши останавливались в развитии.
Как пояснил в разговоре с РИА Новости заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова» Вячеслав Черных, в исследованиях речь идет о не вполне «настоящем» зародыше человека.
«Хотя в искусственно созданной бластоцисте есть необходимые элементы (наружный слой клеток, полость — бластоцель — и часть, напоминающая внутреннюю клеточную массу), отмечаются и некоторые эмбриологические недостатки. В частности, нарушения динамики и синхронности развития, морфологические различия строения структур эмбриона, генетические и эпигенетические несоответствия и прочее», — отметил он.
Не совсем человек
Вполне вероятно, что общество в целом будет относиться к исследованиям на таких моделях более терпимо, чем к опытам над настоящими эмбрионами, считают в редакционной статье Nature исследователи из Мичиганского университета (США). Пока главный этический вопрос, который стоит решить, — применимо ли к ним правило 14 дней.
Сегодня человеческие эмбрионы, полученные экспериментально, уничтожают через 14 дней после оплодотворения. В одних странах нарушение этой нормы карается законодательно, в других — опыты с подобными зародышами отклоняют этические комитеты и лишают финансирования.
«Поскольку подобное «клеточное создание» получено искусственно, то не вполне запрещено его выращивать. Однако переносить его в полость матки женщины точно нельзя и это должно быть запрещено! Возможно, их имеет смысл делать для фундаментальных исследований механизмов развития человека на ранних стадиях после оплодотворения яйцеклетки. Тем более, если не будет запрета, что подобные эмбрионоиды могут быть культивированы больше 14 дней», — пояснил Вячеслав Черных.
Если же в отношении бластоидов запрет отменят, то ученым, вероятно, удастся разобраться не только с причинами выкидышей и неудачами при ЭКО, но и выяснить механизмы целого ряда наследственных патологий — в том числе сердечно-сосудистых заболеваний и некоторых типов диабета.
Наука: Наука и техника: Lenta.ru
Биологам впервые удалось вырастить в пробирке эмбрионы, достигшие стадии внедрения в стенку матки. До этого исследователи получали зародышевые тельца, которые не развивались дальше этого этапа. Теперь специалисты могут создавать удобные платформы для изучения развития животных и человека, а также решить проблемы разработки искусственной утробы. «Лента.ру» рассказывает о научной работе ученых из Кембриджского университета, опубликованной в журнале Science.
Развитие позвоночных животных от одной клетки до многоклеточного организма — процесс очень сложный. В нем несколько стадий, в результате которых формируются различные группы влияющих друг на друга клеток. Хотя во всех одна и та же ДНК, от их местоположения в зародыше зависит то, какие гены будут активными. Это, в свою очередь, определяет функции клеток в тканях формирующегося организма.
Материалы по теме
00:03 — 21 февраля 2017
У млекопитающих развитие эмбриона может происходить как в теле матери, так и в яйце (у ехидны и утконоса). Зародыш возникает при оплодотворении ооцита (яйцеклетки). После этого происходит ее дробление — ряд делений с образованием все более мелких клеток (бластомеров). В результате формируется морула — шар, все внутреннее пространство которого заполнено 16-ю бластомерами.
За стадией морулы следует стадия бластоцисты. Бластомеры продолжают делиться, все более уплотняясь и образуя полую сферу. В ней запускается процесс дифференцировки клеток, и образуются два типа клеток: трофобласт, формирующий внешний слой бластоцисты, и эмбриобласт (внутренняя клеточная масса), находящийся внутри нее. Эмбриобласт создает компактное образование у одного из полюсов бластоцисты.
На стадии бластоцисты в клетках зародыша происходят процессы, которые устанавливают оси симметрии, а также регулируют экспрессию генов, что на следующих этапах приведет к формированию различных тканей. Эмбрион, который ранее напоминал сферу, становится асимметричным. Трофобласт дает начало экстраэмбриональным (внезародышевым) тканям, из которых затем образуются плацента, желточный мешок и амнион. Из эмбриобласта развиваются еще две группы клеток — эпибласт и гипобласт.
Бластоциста человека через 5 дней после оплодотворения
Из эпибласта в итоге формируется тело будущего организма. Однако это происходит только при том условии, что клетки данной группы взаимодействуют с внезародышевыми тканями. Гипобласт способствует образованию некоторых внезародышевых структур, в том числе примитивной энтодермы, которая дает потом висцеральную энтодерму, окружающую эпибласт и выполняющую регуляторные функции.
После того как бластоциста внедряется в слизистую матки в процессе беременности, структура зародыша меняется, постепенно усложняясь. Клетки эпибласта упорядочиваются, образуя форму розетки. Внутри возникает полость. Трофобласт в это время превращается во внезародышевую эктодерму (ExEc), в которой также есть полость. В конце концов обе полости соединяются. Кроме того, возникают мезодерма и первичные половые клетки, образуется зародышевый цилиндр.
Эпибласт состоит из эмбриональных стволовых клеток (ЭСК), способных дифференцироваться в три зародышевых листка: эктодерму, мезодерму и энтодерму. Клетки этих трех слоев — плюрипотентные, то есть могут превратиться во все типы клеток взрослого организма. Именно поэтому ЭСК используются для создания зародышеподобных структур — эмбриоидов. Они помогают понять механизмы развития плода, однако проблема в том, что в них не воспроизводятся процессы, протекающие in vivo (в живом организме) после внедрения в стенку матки.
Развитие эмбриона мыши in vitro
Изображение: Magdalena Zernicka-Goetz, University of Cambridge
Ученые решили убедиться в том, что внезародышевые ткани обеспечивают дальнейшее развитие эмбриона, проведя соответствующие эксперименты in vitro (в пробирке). Взяли эмбриональные стволовые клетки и небольшие группы стволовых клеток из трофобласта (ТСК) — предшественников клеток внезародышевых органов. Из них были получены клеточные культуры, имитирующие взаимодействие эпибласта с трофобластом. Связи между клетками осуществлялись через трехмерные внеклеточные структуры из коллагенового матрикса «Матригель».
Матрикс заменял в культуре примитивную энтодерму, обеспечивая поляризацию клеток эпибласта и формирование полости. Оказалось, что в этих условиях ЭСК и ТСК образовывали форму, напоминающую зародышевый цилиндр и характерную для эмбрионов мышей после имплантации. Однако была не только внешняя схожесть. Тщательный анализ морфологии, размера, числа клеток и активности генов, характерных для определенных клеточных линий, показал, что в эмбрионах как in vivo, так и in vitro присутствовали отдельные структуры, полученные из стволовых клеток эпибласта и трофобласта.
Исследователи выделили несколько этапов развития зародыша в пробирке. Сначала наблюдается спонтанная самоорганизация, которая приводит к поляризации клеток и образованию полостей внутри эмбриональной и экстраэмбриональной частей зародыша. Затем полости объединяются в один большой эквивалент проамниотической полости. Потом две группы стволовых клеток взаимодействуют через сигнальный путь Nodal. Сигналами служат белки, участвующие в эмбриональной индукции; они направляют развитие отдельных частей зародыша — например, способствуют формированию нервной системы. Все завершается выделением костного морфогенетического белка, который индуцирует образование клеток, напоминающих первичные половые клетки.
Результаты исследования важны для решения проблемы создания искусственной утробы. В этом устройстве можно было бы вынашивать зародыши без участия живого существа. Однако до сих пор известны не все факторы, влияющие со стороны организма матери на дифференцировку клеток. Например, пока совершенно непонятна роль имплантации бластоцисты. Культивирование плодов in vitro в постимплантационный период невозможно без изучения того, что происходит с клетками зародышей в этот период. Новые эмбриоиды позволят проводить соответствующие исследования.
необычные экспонаты, фотографии, история коллекции.
Петербургская Кунсткамера (сегодня Музей антропологии и этнографии им. Петра Великого РАН) основана в 1714 году. Петр Великий создал ее как собрание диковин и научных курьезов, а его наследники продолжили пополнять коллекцию. «Культура.РФ» рассказывает о семи удивительных экспонатах из собрания Кунсткамеры.
Кунсткамера, Санкт-Петербург. Фотография: Лиляна Виноградова / фотобанк «Лори»
Детский скелет с двумя головами
Один из самых первых экспонатов Кунсткамеры. Препарат со скелетом сиамских близнецов происходит из коллекции знаменитого голландского анатома Фредерика Рюйша. Его анатомические препараты, которые он создавал по собственным методам, славились на всю Европу. В юности Петр Великий, побывав в Голландии с Великим посольством, посетил его «кабинет» в числе прочих достопримечательностей Амстердама — и пришел в восторг.
Почти 20 лет спустя, узнав, что Рюйш продает свою сильно выросшую коллекцию, Петр приобрел несколько тысяч экспонатов за 30 тысяч золотых гульденов. Эти предметы (и другие купленные в тот же период коллекции) стали основой собрания Кунсткамеры.
Детский скелет с двумя головами
Детский скелет с двумя головами
Детский скелет с двумя головами
Готторпский глобус
Это первый в мире «глобус-планетарий»: в него можно залезть через специальную дверцу и изнутри смотреть на карту звездного неба, размещенную на внутренней поверхности. Диаметр гигантского глобуса — 3 метра, так что сидеть в нем удобно. Он был создан по заказу готторпского герцога Фридриха III (отсюда и название), а автором проекта был великий картограф Адам Олеарий. В 1713 году очередной правитель герцогства подарил эту игрушку весом в 3,5 тонны известному любителю редкостей — Петру Великому, который пришел в восторг от подарка и установил его в здании Кунсткамеры.
Однако в середине XVIII века глобус сгорел — сохранился только механический каркас. Впрочем, вскоре его восстановили и назвали по-новому: «Большой Академический глобус». В начале ХХ века он находился в Царском Селе, откуда его похитили нацисты. В 1948 году глобус удалось вернуть — именно туда, куда его поместил основатель Кунсткамеры.
Готторпский глобус
Готторпский глобус
Готторпский глобус
Ладья небесная
Эта механическая игрушка изображает небесный кораблик, на котором божество (из янтаря), окруженное танцовщицами и музыкантами (из слоновой кости) путешествует по морям и океанам. Механизм ладьи заводится с помощью ключа — корабль движется, а слуги танцуют и музицируют.
Редкий пример симбиоза восточного искусства и западной механики был создан в начале XVIII века при дворе императора-маньчжура Канси, в китайской часовой мастерской, работавшей под руководством миссионеров-иезуитов. Игрушка была куплена в Пекине в 1719–1720 годах, судя по всему, русским посланником Л.В. Измайловым. Это один из экспонатов Кунсткамеры, сохранившихся с петровских времен.
Ладья небесная
Ладья небесная
Ладья небесная
Читайте также:
Палеолитическая Венера
Ученые назвали Венерами подобные фигурки эпохи верхнего палеолита (40–12 тысяч лет назад) отчасти в шутку: не сильно они похожи на изображения прекрасной античной богини Афродиты. А отчасти потому, что в них гипертрофированы признаки женственности — грудь и ягодицы, важные для деторождения. В пещерные времена таких дам ценили высоко.
По одной версии, палеолитические Венеры — это образы богини-прародительницы, символ плодородия; по другой — обереги или изображения реальных женщин. Эта фигурка, вырезанная из бивня мамонта, — возрастом примерно в 21–23 тысячи лет. Ее раскопали на стоянке Костёнки в Средней России в 1936 году.
Палеолитическая Венера
Палеолитическая Венера
Палеолитическая Венера
Бюст Андрея Боголюбского
Одна из работ великого антрополога Михаила Герасимова, придумавшего метод скульптурного восстановления облика человека по черепу. В Кунсткамере находится большая коллекция его произведений. Бюст владимирского князя, погибшего от рук убийц, профессор создал в 1939 году. В этот период Герасимову были доступны для работы останки многих великих правителей Руси — ведь большинство из них стали святыми, их останки покоились в раках, которые большевиками вскрывались и изымались из церквей.
В облике Андрея удивляет азиатский разрез глаз и высокие скулы — Герасимов руководствовался как генетическими маркерами скелета, так и теорией, что мать князя, половчанка, «Аепина дщерь» (дочь хана Аепы), принадлежала к монголоидной расе. В 2000-е годы по благословению Русской православной церкви была произведена новая реконструкция облика князя — и, по свежей версии, никакой монголоидности в его лице быть не должно.
Бюст Андрея Боголюбского
Бюст Андрея Боголюбского
Бюст Андрея Боголюбского
Астролябия Арсениуса
Эти инструменты для определения положения звезд изобрели еще в Древней Греции. В Средневековье лучшие астролябии делали арабы, а европейцы лишь их копировали. В Европе научились создавать астролябии по собственным проектам только в XVI веке. Одним из лучших мастеров этого периода был фламандец Гуалтерус Арсениус, который работал по заказу Филиппа II Испанского и других монархов. Во всем мире сохранилась лишь 21 астролябия его работы, причем в России — только одна.
Инструмент, созданный в 1568 году, принадлежал знаменитому полководцу Альбрехту фон Валленштейну. Навершие астролябии украшает изображение Фавна и Фавны — в античной мифологии обладавших даром предвидения. В XIX веке ею владела великая княгиня Елена Павловна, из собрания которой она попала в музей.
Астролябия
Астролябия
Астролябия
Гейша О-Мацу
В 1890–1891 годах великий князь, цесаревич Николай Александрович (будущий император Николай II) отправился в долгое путешествие (черный дракон с красным брюхом — на правом предплечье), четыре шрама от сабельных ударов (из-за нападения фанатика самурая) и множество диковинок, часть которых пополнили коллекцию Кунсткамеры. Среди них — кукла размером в человеческий рост, портрет гейши, звавшейся Морока О-Мацу.
С ней цесаревич свел знакомство в одном из увеселительных заведений Киото. И она — как доложили японскому императору Мэйдзи — очень понравилась молодому человеку. Гостеприимный хозяин попросил знаменитого скульптора по имени Кавасима Дзимбей II выполнить портрет гейши. Куклу подарили Николаю перед отплытием из Японии, но в Петербурге он ее в своих покоях почему-то не оставил, передав в Кунсткамеру с другими сувенирами.
Гейша О-Мацу
Гейша О-Мацу
Гейша О-Мацу
Фотографии эмбрионов ЭКО из нашей лаборатории экстракорпорального оплодотворения
Изображение эмбриона ЭКО — это оплодотворенная яйцеклетка человека (также называемая ооцитом). Это утро после извлечения яйцеклеток при ЭКО, когда мы проверяем яйцеклетки на оплодотворение. Мужской и женский генетический материал (ДНК) находятся в 2 пронуклеусах (красные стрелки).
Фотография высококачественного человеческого эмбриона на третий день на стадии 8 клеток. В этой плоскости фокуса видны 6 клеток.
На этом снимке показан эмбрион бластоцисты высокого качества на 5-й день. Перенос бластоцисты на 5 дней может привести к высокому проценту беременностей при низком уровне многоплодной беременности.
Изображения яйцеклеток и сперматозоидов Человеческие яйца, также называемые ооцитами
Яйца во время процедуры извлечения яиц Яйца (более темная область под буквой «E») находятся внутри массы кумулюсных клеток («C»)
Изображения, показывающие примеры нормальных и аномальных яиц, включая яйца низкого качества, зрелые яйца высокого качества, аномальные яйца, очень незрелые яйца и дегенеративные ооциты.
Фотографии спермы человека
В конце концов, мы, мужчины, всего лишь доноры ДНК. Некоторые женщины (? Ложно) утверждают, что это все, для чего мы годны! Если клонирование когда-либо будет усовершенствовано и применено к людям, женщинам мы даже не понадобимся для нашей ДНК. Давай, пожалуйста, воздержимся от исследований по клонированию …
Изображения эмбрионов первого дня
Оплодотворенные яйца человека, одноклеточные эмбрионы, также называемые двумя пронуклеарными эмбрионами или зиготами
Это то, что мы хотим увидеть утром после извлечения яйцеклетки в циклах ЭКО
Такие эмбрионы необходимо выбросить.
Фотографии эмбрионов 2-го дня
Это то, что мы хотим увидеть примерно через 48 часов после процедуры извлечения яйцеклеток
Показаны два эмбриона, один многоядерный и очень ненормальный, другой выглядит нормальным двухклеточным эмбрионом. Фотографии: фрагментация
Показаны два эмбриона, у одного есть фрагментация, у другого нет
Изображения эмбрионов третьего дня
Это то, что мы хотим увидеть примерно через 72 часа после извлечения яйцеклетки. Эмбрионы, которые выглядят так, как правило, имеют высокую скорость имплантации после переноса в матку
Фотографии нормальных и аномальных эмбрионов 3-го дня
Один эмбрион имеет очень необычную форму.Стать звездой футбола? Также показан пример очень фрагментированного зародыша низкого качества.
Фотографии бластоцист на 5-6 сутки развития эмбриона ЭКО
Стадия бластоцисты — это последняя стадия развития эмбриона перед тем, как эмбрион вылупляется и имплантируется в слизистую оболочку матки. Перенос бластоцисты может снизить риск многоплодной беременности при высоких показателях успешности беременности.
Мичиганский университет Исследования стволовых клеток
Новости и мультимедиа
Фотогалерея
Это изображение под микроскопом (увеличение 400x) показывает 5-дневный эмбрион, также известный как бластоциста, который исследователи UM Consortium for Stem Cell Therapies использовали для создания первой в Мичигане линии эмбриональных стволовых клеток человека, UM4-6.Изображение любезно предоставлено Гэри Смитом.
Это изображение, полученное с помощью микроскопа (увеличение 400x), показывает овальный кластер из примерно 1000 эмбриональных стволовых клеток человека, срастающихся вместе как колония. Эта колония является частью линии эмбриональных стволовых клеток человека UM4-6, созданной Консорциумом лечения стволовыми клетками Мичиганского университета. Изображение любезно предоставлено Гэри Смитом.
Гэри Смит, директор MStem Cell Laboratories, убирает стойку с пузырьками, в которых хранятся замороженные человеческие эмбрионы, пожертвованные университету.Фото Скотта Содерберга / U-M PhotoServices.
Увеличенное изображение бластоцисты человека. Зеленая область — это внутренняя клеточная масса, скопление клеток вдоль внутренней стенки бластоцисты, обеспечивающее эмбриональные стволовые клетки. Эритроциты — это трофэктодерма. Фото любезно предоставлено Гэри Смитом, Мичиганский университет.
Дифференцированные эмбриональные стволовые клетки человека, известные как эмбриональные тельца. Эмбриоидные тельца представляют собой сферические колонии эмбриональных стволовых клеток, наблюдаемые только в культуре и содержащие все три зародышевых листка: энтодерму, мезодерму и эктодерму.Фото любезно предоставлено Гэри Смитом, Мичиганский университет.
Эмбриональные стволовые клетки человека дифференцировались в нейроны. Фото любезно предоставлено Сью О’Ши, Мичиганский университет
.
Нервные стволовые клетки мозга взрослых мышей, образующие нейроны. Синяя окраска указывает на ядра, зеленая окраска указывает на клеточные процессы, которые взаимодействуют с другими клетками. Фото Марии Морелл, Мичиганский университет.
Несколько колоний человеческих эмбриональных стволовых клеток.Фотография из Мичиганского университета.
Эмбриональные стволовые клетки мыши, образующие нейрональные клетки. Фото Мэтта Велки, Мичиганский университет.
Увеличенное изображение (200x) тысяч человеческих эмбриональных стволовых клеток, растущих вместе в виде колонии (серебряный кластер клеток в центре изображения), растущих поверх питающих клеток мыши (темные нитевидные структуры). Эти клетки могут стать клетками любого типа в теле и бесконечно делиться.Предоставлено Джеком Мошером, доктором философии.
Изображение с большим увеличением эмбриональных стволовых клеток человека, дифференцированных в нейроны (эритроциты) путем обработки клеток фактором роста. Их можно использовать для изучения развития нервной системы, врожденных дефектов или для замены клеток, потерянных в результате травм, старения или таких заболеваний, как болезнь Паркинсона. Предоставлено Сью О’Ши, доктор философии
.
Фотогалерея — Медицинский факультет Университета Калифорнии —
На этих фотографиях показана фрагментация ДНК в человеческих сперматозоидах, оцененная с помощью анализа TUNEL.Пластина A представляет собой световую микрофотографию мазка спермы, и зеленые головки сперматозоидов на пластине B показывают повреждение ДНК сперматозоидов под флуоресцентной микроскопией.
На этой фотографии показано повреждение ДНК спермы человека, оцененное с помощью окрашивания акридиновым апельсином. Зеленые головки сперматозоидов показывают нормальную ДНК, в то время как головки сперматозоидов от желтого до красного показывают повреждение ДНК.
На этом слайде показана фрагментация ДНК в человеческих сперматозоидах, определенная с помощью анализа TUNEL, с контрастированием с помощью DAPI. Синие головки сперматозоидов показывают нормальную ДНК, а зеленые головки сперматозоидов указывают на повреждение ДНК.
Флуоресцентная микрофотография, показывающая хромосомы развивающихся сперматозоидов.
Перенос ядра в ооцитах мыши: (A) — прокалывание блестящей оболочки, (B и C) — удаление зародышевого пузырька, (D) — изолированный зародышевый пузырь.
На этой фотографии изображена бластоциста человека — эмбрион возрастом 5-6 дней. Этот зародыш вылупляется из своей «скорлупы» справа. Оболочка, известная как zona pellucida, видна как почти прозрачная структура, окружающая часть эмбриона слева.
На этих фотографиях изображены человеческие эмбрионы возрастом 3 дня. Эмбрионы оцениваются на «качество», чтобы помочь решить, какие эмбрионы перенести. Оценка качества эмбриона основана на количестве клеток, присутствующих в эмбрионе, размере и регулярности этих клеток, а также степени наблюдаемой фрагментации. Хотя эмбрионы уровня 1 и уровня 2 с большей вероятностью имплантируются и приведут к успешной беременности, нет никаких доказательств увеличения аномалий или врожденных дефектов, связанных с более низким уровнем качества эмбриона.
Световая микрофотография живой спермы крысы с использованием микроскопии с дифференциальным интерференционным контрастом (ДИК). Головы в форме крючков очень похожи, что указывает на низкий уровень изменчивости морфологии сперматозоидов крыс.
Световая микрофотография сперматозоидов человека, окрашенных гематоксилином и эозином (H&E) для оценки морфологии. Сперматозоиды человека имеют очень разнообразную морфологию (форму). Морфология обычно используется как мера статуса фертильности; Эта микрофотография показывает несколько вариаций формы головы.
Просвечивающая электронная микрофотография (ПЭМ) средней части сперматозоида, на этом продольном срезе через сперматозоиды показаны митохондрии, в которых вырабатывается энергия для клетки, и структура микротрубочек хвоста, обеспечивающая способность сперматозоидов плавать сквозь них. репродуктивный тракт самки.
Просвечивающая электронная микрофотография (ПЭМ) центросомы сперматозоидов; структура микротрубочек хвоста хорошо видна при таком большом увеличении.Обратите внимание на структурированное расположение центросомы, органеллы (субклеточной структуры), необходимой для оплодотворения человека.
Флуоресцентная микрофотография бластомера (отдельной клетки развивающегося эмбриона), окрашенного для выявления хромосомных аномалий.
Маленький ооцит мыши на стадии зародышевого пузырька, окруженный кумулюсными клетками, непосредственно перед тем, как его нужно проткнуть стеклянной иглой во время эксперимента по изучению экспрессии генов.
Небольшой преантральный фолликул яичника свиньи, обработанный для гистологии светлого поля. Ооцит млекопитающего находится в состоянии покоя в окружающем фолликуле до тех пор, пока не начнет расти во время овуляторного цикла.
Сканирующая электронная микрофотография (СЭМ) круглоголовой сперматозоиды. Обратите внимание на отсутствие акросомы сперматозоидов, необходимой для нормального оплодотворения, что характерно для круглоголовых сперматозоидов.
Просвечивающая электронная микрофотография (ПЭМ) полукруглой спермы.Хроматин не претерпел полной конденсации, а остатки цитоплазмы остались. Акросома сперматозоида отсутствует, а средняя часть ненормальна.
Сканирующая электронная микрофотография различных морфологий сперматозоидов.
Внутрицитоплазматическая инъекция сперматозоидов (ИКСИ). Сперма видна на кончике иглы непосредственно перед тем, как она будет вытолкнута в положение «четыре часа».
Просвечивающая электронная микрофотография (ПЭМ) аномальной спермы.Средняя часть и хвост не показывают организации микротрубочек или митохондрий. Также видны закрученные инвагинации ядерной мембраны.
Яйцо хомяка с человеческой спермой, связанной с поверхностью, и проникновение сперматозоидов в цитоплазму. В тесте на проникновение сперматозоидов (SPA) яйца хомяков используются в качестве заменителя человеческих яйцеклеток, чтобы измерить способность сперматозоидов пациента подвергаться емкости и проникновению в яйцеклетку. Этот анализ позволяет прогнозировать способность спермы пациента оплодотворять яйцеклетки человека.Проникающая сперма определяется по набуханию головки сперматозоида после проникновения.
Флуоресцентная гибридизация in-situ (FISH) зондов для хромосом X, Y, 13, 18 и 21 с ДНК сперматозоидов. Этот аномальный сперматозоид имеет одну Х и 18 хромосомы, но две 13 и 21 хромосомы. Процедура FISH позволяет лаборатории оценить аномальное расхождение хромосом во время развития сперматозоидов.
Совместное культивирование человеческого эмбриона с человеческими клетками гранулезы / кумулюса.Совместное культивирование, по-видимому, способствует росту эмбриона, обеспечивая факторы роста и / или удаляя факторы, токсичные для эмбриона, из окружающей среды.
Биопсия эмбриона для преимплантационной генетической диагностики (ПГД). С помощью кислого раствора тирода делается небольшое отверстие в блестящей оболочке, затем бластомер осторожно отсасывается.
Сканирующая электронная микрофотография круглоголовой спермы.
Микрофотография головы и хвоста незрелой сперматозоиды с обильными цитоплазматическими остатками и неполной ядерной конденсацией.
Аномальная морфология головки и средней части круглоголового сперматозоида без акросомы.
Просвечивающая электронная микрофотография поперечных сечений хвостов трех сперматозоидов. Структура микротрубочек 9 + 2 аномальна в двух нижних поперечных сечениях и препятствует нормальной подвижности сперматозоидов.
Оплодотворенный человеческий ооцит. Обратите внимание на нормальную сегрегацию ядрышек по направлению к центру двух пронуклеусов.
Три человеческих эмбриона готовы к передаче реципиенту. Эмбрионы состоят из 6, 8 и 10 клеток соответственно.
Человеческая бластоциста с видимой внутренней клеточной массой.
Человеческий эмбрион с прикрепленной тканью кучевых облаков.
Просвечивающая электронная микрофотография (ПЭМ) сперматозоидов с относительно нормальной морфологией головки, но хаотической организацией хвоста. Цитоплазма остается неорганизованной.
A. Световая микрофотография образца спермы, содержащего многочисленные круглые клетки. B. Тот же образец спермы показан после окрашивания пероксидазой, окрашивающей полиморфно-ядерные лейкоциты.
Ненормальная морфология головки сперматозоида, выявленная с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ). Обратите внимание на большую вакуоль, содержащую обильное вращение ядерной мембраны.
Проникновение человеческой спермы в слизь шейки матки.Проникновение слизи достигается за счет образования «столбиков» сперматозоидов, которые в конечном итоге диффундируют в слизь.
Сперматозоиды человека подвергаются незначительной и сильной деконденсации хроматина после инкубации в среде, содержащей сульфат гепарина. Деконденсация хроматина свидетельствует о снижении качества спермы и оплодотворяющей способности.
Сперма проанализирована FISH. Эта сперматозоид содержит дополнительные копии хромосом 13 и 21.
Флуоресцентная микрофотография спермы, окрашенной йодидом пропидия, агглютинином красного pisum sativum (PSA), зеленым. Картина окрашивания ПСА соответствует сперме с интактной акросомой.
Флуоресцентная микрофотография сперматозоидов, окрашенных йодидом пропидия красным и зеленым ПСА. Этот образец окрашивания соответствует сперматозоидам, прореагировавшим на акросомы.
Леннарт Нильссон, фотограф, открывший невидимое, умирает по номеру 94
Леннарт Нильссон, шведский фотограф-новатор, чьи микрокамеры обнажили некоторые из ранее непостижимых и захватывающих моментов жизни — особенно запомнилось созревание человеческого эмбриона с момента появления спермы. клетка оплодотворяет яйцеклетку — умерла в субботу в Стокгольме.Ему было 94 года.
Его смерть подтвердила его падчерица Энн Фьеллстрем.
Г-н Нильссон объединил художественную и научную виртуозность, чтобы проложить новый рубеж в фотографии, особенно в утробе матери. Он превратился в смелого исследователя, ведущего зрителей своих изображений — в книгах, журналах и телевизионных документальных фильмах — в увлекательные путешествия глубоко внутри человеческого тела.
Для этого он включил электронную микроскопию, эндоскопическую волоконную оптику и специальные линзы.
«Я просто фотограф, который был очарован человечеством», — сказал он на своем веб-сайте.
В одной книге «Созерцай человека: фотографическое путешествие открытий внутри тела» он сотрудничал с Яном Линдбергом, патологом, чтобы изобразить и описать внутренний ландшафт тела.
На этих фотографиях желудочные железы напоминают вулканический лунный пейзаж. Кристаллы кальция во внутреннем ухе выглядят как панорама, усыпанная валунами. Клетки крови, увеличенные в 20 000 раз, вырисовываются, как пончики.(Человек, увеличенный таким образом, будет иметь рост 22 мили.)
В других проектах его микрокамеры выявляли кровоизлияния в мозг, вирус, вызывающий СПИД, и нагруженные смолой легкие курильщиков невооруженным глазом.
Его первая коллекция, прослеживающая развитие эмбриона, была, пожалуй, самой знаменитой: она появилась в журнале Life в 1965 году под названием «Драма жизни до рождения» и опубликована в развернутой форме под названием «Ребенок родился».
Использование трехмерного ультразвука высокого разрешения; растровый электронный микроскоп; современная волоконная оптика; цветные фильтры для тонирования фотографической серой шкалы; и широкоугольные объективы Mr.Нильссон задокументировал путь к зачатию примерно двух миллионов сперматозоидов, когда они плыли на шесть дюймов вверх по течению от шейки матки женщины до яйцеклеток, движущихся по ее фаллопиевым трубам.
В других случаях он зарегистрировал репродуктивную функцию человека посредством амниоцентеза, экстракорпорального оплодотворения, внематочной беременности (когда эмбрион развивается вне матки) и выкидышей.
«Мною движет желание проиллюстрировать жизненно важные процессы, которые в наибольшей степени волнуют всех нас, но которые невидимы, — сделать их видимыми», — сказал он.«Такие процессы могут происходить внутри человеческого тела или в жизни, которая существует на Земле. Я хочу обучать людей, а также увеличивать их благоговение перед жизнью ».
Вольно или невольно это благоговение имело политические разветвления. Его фотографии плодов 19-недельного возраста с четко очерченными чертами лица послужили поводом для движения против абортов, которое распространило его фотографии.
Каждое техническое нововведение, которое он разработал, приводило к более сложной фотографии и более ярким документальным фильмам, от «Чуда жизни» в 1984 году, снятого с Бобом Эриксоном, до «Одиссеи жизни», которая была показана в программе PBS «Нова» в 1996 г.Его фильмы получили три премии «Эмми».
Ларс Улоф Леннарт Нильссон родился 24 августа 1922 года в семье бывшей Карин Линден и Нильса Георга Нильссона, железнодорожника и фотографа, в Странгнасе, Швеция, к западу от Стокгольма.
Помимо падчерицы, у него осталась вторая жена Катарина Тьорнедал; пасынок Томас Фьеллстрем; и трое внуков. В 2013 году умер сын Кьелл от первого брака с Биргит Свенссон. Г-жа Свенссон умерла в 1986 году.
Леннарт начал собирать растения, когда ему было 5 лет, и получил свою первую камеру, когда ему было 11 лет.
«Я очень хорошо помню свои первые фотографии лабурнума», — вспоминал он, имея в виду небольшие деревья с цветами желтого гороха. «И даже тогда я подумал, что будет интересно посмотреть, как лабурнум заглянет внутрь».
В 15 лет, посмотрев документальный фильм о Луи Пастере, он начал делать микрофотографии жуков.
Он начал свою внештатную карьеру, освещая освобождение оккупированной нацистами Норвегии в последние дни Второй мировой войны. После войны он написал фоторепортажи об охоте на белого медведя и об акушерке, которая родила 1500 детей в горах Швеции, а также портреты известных шведов.
Он обратился к микрофотографии после того, как был очарован плодом в стеклянной банке в больнице Sabbatsbergs в Стокгольме. Лайф опубликовал свою первую фотографию эмбриона в 1953 году. На его распространение в журнале об эмбриональном развитии в 1965 году ушло более десяти лет.
«Десять лет назад шведский фотограф Леннарт Нильссон сказал нам, что собирается сфотографировать в цвете этапы воспроизводства человека от оплодотворения до непосредственно перед рождением», — писал в 1965 году главный редактор Life Джордж П. Хант.
«Мы не могли не выразить некоторого скептицизма по поводу его шансов на успех, но Нильссон упустил это из виду», — написал г-н Хант. «Он просто сказал:« Когда я закончу рассказ, я отнесу его вам ». Леннарт сдержал свое обещание».
Г-н Нильссон видел свою роль «важного посланника между научным миром и общественностью» в работе, которая требовала совести ученого в сочетании с терпением и темпераментом художника.
Но как художник, который также фотографировал разлагающиеся организмы, кровожадных комаров, проникающих в кожу человека, жировые отложения, забивающие артерии и кишки, заполненные бактериями, он столкнулся с особой проблемой при поиске моделей человека.
Когда он попросил шведского сопрано Биргит Нильссон (не родственницу) разрешить сфотографировать ее голосовые связки для «Одиссеи жизни», она согласилась, но не без некоторого колебания.
«Я знаю, где была его маленькая камера, — сказала она.
Временная шкала с изображениями развития эмбриона при ЭКО
Многим пациентам с бесплодием интересно, что именно происходит в эмбриологической лаборатории, с момента извлечения их яйцеклеток до момента их переноса.Когда у людей есть ответы на их вопросы о деталях развития эмбриона, ЭКО может стать для них менее загадочным процессом.
Имея это в виду, вот ежедневный график того, что происходит в эмбриологической лаборатории при ЭКО.
День 0: День поиска
Это известно как день вашего возвращения. В день 0 яйцеклетки извлекаются из фолликулов, образовавшихся в результате стимуляции яичников. В это время подсчитывают извлеченные яйца и оценивают их зрелость / качество.
Сперма также подготавливается и подготавливается к оплодотворению или ИКСИ извлеченных яйцеклеток. Примерно через 4-6 часов после извлечения яйцеклетки будут оплодотворены или введены спермия (ИКСИ). Это изображение показывает зрелую яйцеклетку (метафаза II) в момент ИКСИ.
День 1: В поисках удобрений
Яйца оцениваются на предмет оплодотворения, слияния или объединения яйцеклетки и спермы примерно через 16-18 часов после осеменения. Нормальное оплодотворение — это наличие двух пронуклеусов, одного из яйцеклетки и одного из сперматозоидов.
Если пронуклеусов слишком мало или слишком много, этот эмбрион считается аномально оплодотворенным. Все нормально оплодотворенные эмбрионы помещаются в специальную среду, имитирующую трубную жидкость человеческого тела.
На золотом изображении (вверху справа) показан нормально оплодотворенный эмбрион. Черно-белый снимок (вверху слева) показывает аномально оплодотворенный эмбрион.
День 2: Проверка правильности отделения клеток
Эмбрионы кратко изучаются для оценки деления клеток.У большинства эмбрионов на 2-й день будет от 2 до 4 клеток. На изображении справа показан двухдневный четырехклеточный эмбрион.
Если к этому времени эмбрион не разделился, он считается нежизнеспособным.
В это время эмбриология решит, будет ли перенос на третий или пятый день. Обычно это зависит от качества клеточного деления эмбрионов и количества доступных эмбрионов.
День 3: Биопсия PGD и возможный день переноса
День 3: Эмбрионы на этой стадии обычно имеют 6-8 клеток.Если у вас перенос эмбриона, может быть проведена вспомогательная инкубация зоны, в результате чего в оболочке эмбриона будет проведена брешь.
Это также день, когда может проводиться биопсия эмбриона для ПГД (предимплантационная генетическая диагностика). Если переноса не происходит, эмбрионы помещаются в новую среду, имитирующую маточную жидкость человеческого тела.
День 4: Уплотнение
Ваши эмбрионы продолжают расти и превращаться в компактный клубок клеток, всего около 16 клеток, известный как морула.Если в этот день уплотнение не начинается, скорость образования бластоцист снижается. На этом изображении показана уплотненная морула 4-го дня.
День 5: Формы бластоцисты
На 5-й день эмбрион превращается в бластоцисту. На этом этапе обычно можно оценить внутреннюю клеточную массу (ICM), фетальный компонент и трофэктодерму (TE), плацентарный компонент эмбриона. Перенос эмбрионов часто проводят на 5-й день, а также криоконсервацию любых полностью разросшихся бластоцист.Любые оставшиеся жизнеспособные эмбрионы, которые не полностью развились, культивируют для возможного замораживания на 6-й день.
День 6: Последний день для передачи или замораживания
День 6: Эмбрионы на 6 день необходимо либо перенести, если перенос не был произведен на 5 день, либо заморозить.
Любые нежизнеспособные эмбрионы выбрасываются. День 6 — последний день, когда эмбрион может оставаться в лаборатории без переноса или криоконсервации.
Драма жизни до рождения
«Самая невероятная вещь, которую мы когда-либо публиковали, в отношении изумления и красоты.»(Ральф Грейвс, бывший управляющий редактор журнала Life)
Величайшая из историй Леннарта Нильссона, история о рождении ребенка, началась с обычного задания в больнице Саббатсберг в Стокгольме в 1952 году. Когда работа была сделана, Леннарт случайно увидел плод в стеклянной банке с формальдегидом. Очарованный эмбрионом размером несколько сантиметров, он одолжил его и сфотографировал дома больше недели, прежде чем остался доволен результатами. Много лет спустя Леннарт описал это событие как «информационный шок», возможно, потому, что сам собирался стать отцом.
Когда год спустя Даг Хаммаршельд был назначен Генеральным секретарем ООН, журнал Life поручил Леннарту проследить за шведским дипломатом по пути из министерства иностранных дел в Стокгольме в штаб-квартиру ООН в Нью-Йорке. Когда он представил редакторам свои фотографии Дага Хаммаршельда, он воспользовался возможностью, чтобы показать им свои фотографии человеческого эмбриона.
Эмбрион, 1952 г. © Lennart Nilsson Photography / TT
Остальное, как говорится, уже история. В 1965 году «Лайф» опубликовала «Драму жизни до рождения».Весь выпуск был раскуплен всего за несколько дней. Книга « Рождение ребенка » была опубликована в том же году, с тех пор переведена на 20 языков и напечатана в пяти изданиях.
«Невероятно! сказала Жизнь. И я согласился! Но я ничего не знал об эмбриональном развитии, и пришлось начинать свой фотопроект с нуля. Однако жизнь была полна энтузиазма, и в 1965 году, двенадцать лет спустя, они опубликовали большую статью о репродукции человека ».
Когда в 1953 году были опубликованы первые фотографии эмбриона Леннарта, у него не было ни контактов, ни технического оборудования для достижения того, что он уже представлял себе как неповторимое визуальное повествование.Пять лет спустя он смог всерьез взяться за свою задачу по документированию жизни до рождения. Он изучил технологию и научный подход, работая над фоторепортажем Livets födelse ( The Origin of Life ) о морской жизни у западного побережья Швеции.
Журнал Life, 30 апреля 1965 г.
Вместе с медицинскими экспертами и в сотрудничестве с пятью больницами в Стокгольме Леннарту потребовалось семь лет, чтобы закончить свою статью для журнала Life.В ходе проекта родилась идея справочника для родителей. 1 октября 1965 года первое издание журнала «Ребенок родился » было опубликовано на шведском языке Альбертом Бонниерсом фёрлагом в Стокгольме.
»Десять лет назад шведский фотограф Леннарт Нильссон сказал нам, что собирается сфотографировать в цвете этапы воспроизводства человека от оплодотворения до непосредственно перед рождением. Для нас было невозможно не выразить некоторой степени скептицизма по поводу его шансов на успех, но это было упущено Нильссоном.Он просто сказал: «Когда я закончу рассказ, я отнесу его вам». Леннарт сдержал свое обещание. Он прилетел в Нью-Йорк из Стокгольма и принес нам в этом номере странно красивое и уникальное с научной точки зрения цветное эссе ». (Джордж П. Хант, главный редактор, Life Magazine, 1965)
Загляните внутрь Life Magazine, 30 апреля 1965 г.
Создание первых эмбрионов человека и обезьяны вызывает озабоченность
Представьте себе свиней с человеческим сердцем или мышей, в мозгу которых есть искра человеческого разума.Ученые выращивают стаю таких экспериментальных созданий, называемых химерами, путем инъекции сильнодействующих человеческих клеток мышам, крысам, свиньям и коровам. Они надеются, что новые комбинации однажды могут быть использованы для выращивания человеческих органов для трансплантации, изучения человеческих болезней или тестирования новых лекарств.
В ходе последнего исследования исследователи из США и Китая объявили ранее в этом месяце, что они впервые создали эмбрионы, в которых сочетаются клетки человека и обезьяны. Пока что эти химеры человек-обезьяна (произносится как ky-meer-uhs) представляют собой не более чем связки почкующихся клеток в лабораторной посуде, но, по мнению экспертов по этике, последствия имеют далеко идущие последствия.Использование приматов, так тесно связанных с людьми, вызывает опасения по поводу непредвиденных последствий, благополучия животных и морального статуса гибридных эмбрионов, даже если научная ценность работы может быть довольно высокой.
«В этом эксперименте было много прорывов, — говорит специалист по биоэтике Нита Фарахани из Университета Дьюка. «С научной точки зрения сделан замечательный шаг, который поднимает актуальные вопросы, вызывающие озабоченность общества. Нам необходимо выяснить, какой правильный путь следует продвигать вперед, чтобы способствовать ответственному прогрессу.”
Ученые годами создавали химеры, отчасти человеческие. Исследователи используют крыс с опухолями человека для изучения рака, например, и мышей с иммунной системой человека для проведения исследований СПИДа. Уникальность последнего эксперимента заключается в том, что ученые вводили человеческие стволовые клетки, которые могут превращаться в любую ткань, в эмбрион близкородственного приматы.
Для их изготовления исследователи из Института биологических исследований Солка в Ла-Хойя, Калифорния.и Китайский университет науки и технологий Куньмин вводили человеческие стволовые клетки, полученные путем перепрограммирования зрелой кожи или клеток крови, 132 эмбрионам макак. Через шесть дней после того, как эмбрионы обезьян были созданы в Государственной ключевой лаборатории биомедицинских исследований приматов в Куньмине, исследователи ввели каждому из них 25 стволовых клеток человека, меченных флуоресцентным красным белком.
