Картинки эмбриона: D1 8d d0 bc d0 b1 d1 80 d0 b8 d0 be d0 bd картинки, стоковые фото D1 8d d0 bc d0 b1 d1 80 d0 b8 d0 be d0 bd

Содержание

В Башкирии работает самый крупный в стране центр по серийному производству эмбрионов коров

Фото: Олег Яровиков, пресс — служба Главы Башкортостана

Фото: Олег Яровиков, пресс — служба Главы Башкортостана

Сегодня Глава Башкортостана Радий Хабиров ознакомился с работой учебно-производственных лабораторий Башкирского государственного аграрного университета. В этом году на базе вуза заработал Центр прогрессивных технологий в области генетики и эмбриологии по серийному производству эмбрионов (в том числе методом клоновой селекции) элитных пород скота молочного направления продуктивности. Все оборудование для центра закупила группа компаний «Таврос».

Генеральный директор ООО «Башкирская мясная компания» (ГК «Таврос») Ринат Зайнуллин рассказал, что этот центр — самый крупный в России. Его планируемая мощность — 40 000 эмбрионов в год с выходом их реализации на внутреннем и внешнем рынках, тогда как у аналогичного центра компании «Мираторг» мощность составляет 15 тысяч эмбрионов.

«Здесь мы работаем с технологиями, которые позволяют с помощью клонирования и ЭКО животных получать ускоренную репродукцию высокоплеменных стад животных, с высоким генетическим потенциалом, адаптированных к местным условиям с продуктивностью не менее 8500 литров молока за лактацию. При обычном осеменении по факту рождается один теленок, а здесь мы можем подсадить эмбрионы к 10 коровам. Это большой шаг вперед. По сути дела – это научный стартап, если он себя покажет и будет результат, то мы будем строить уже научно–промышленный центр», — отметил Ринат Зайнуллин.

Продукция центра будет иметь большой спрос у крупных комплексов, которые занимаются молочным животноводством. Центр также послужит учебной базой для студентов аграрного университета. Главе региона рассказали, что в центре запланировано не только формирование генетического банка клеток и эмбрионов высокоценных животных по их племенным качествам, но и цифровые сервисы, благодаря которым использование ресурсов такого банка будет самым эффективным при конструировании новых пород животных с заданными качествами продуктивности.

Центр прогрессивных технологий эмбриологии и генетипирования станет составной частью Евразийского НОЦ мирового уровня, он также поможет снизить уровень импортозависимости отрасли животноводства от племенного поголовья животных зарубежной селекции.

Глава Башкортостана также осмотрел учебно-производственный цех по выработке мясных изделий и учебно-производственную лабораторию по оценке качества молочного сырья и продуктов. Студенты показали Радию Хабирову, как они проводят оценку качества молочного сырья на предмет соответствия требованиям стандартов (определение сыропригодности молока, белка, жира, кислотности, плотности, чистоты, количества соматических клеток). В цехе по выработке сыра студентов обучают, как изготавливать мягкие сыры, йогурты, мороженое, творог.

В лаборатории поварского дела идет обучение технологиям приготовления блюд различных кухонь мира и народов России, разработка рецептур. Она организована по стандартам WorldSkilIs – пять рабочих мест повара и одно рабочее место бариста. В лабораториях технической эксплуатации и испытания тракторов и машин собраны практически все образцы сельхозтехники, которая сегодня работает на полях республики. Студенты видят воочию, как она работает, какие проблемы могут возникать при ее эксплуатации.

Ученые Башкирского аграрного университета ведут исследования и активно занимаются научными разработками для сохранения бурзянской бортевой пчелы. К международному конгрессу Апимондии, который должен пройти в Башкортостане в 2022 году, в вузе планируют провести реконструкцию оранжереи и построить новую теплицу.

У БГАУ есть и свой Ботанический сад. Здесь растут субтропические растения, всего более 120 видов. Ведется воспроизводство наиболее часто встречаемых в озеленении интерьера видов, разработка методов вегетативного размножения и технологий клонального микроразмножения хозяйственно-ценных растений.

Радий Хабиров также осмотрел ветеринарную клинику и консультационно-диагностический центр. Здесь ведут приём ведущие ветврачи Уфы и преподаватели БГАУ. Студенты проходят в клинике практику, занимаются исследованиями. На базе клиники проходят семинары и мастер-классы для студентов, интернов и практикующих ветеринарных врачей республики.

«Башкирский государственный аграрный университет – это наша гордость, один из главных партнеров агропромышленного комплекса республики и флагман отраслевого образования в Российской Федерации, – поделился впечатлениями Радий Хабиров. – У вуза – славная история. Здесь высококлассный преподавательский состав, очень хорошая материально-техническая база. Есть все условия, чтобы готовить высококвалифицированных специалистов, в том числе тех, которые работают руками: инженеров, технологов, ветеринаров. По словам ректора, на ближайшие пять лет у университета – спокойное и уверенное будущее, а над стратегией его развития мы будем думать вместе».

Глава Башкортостана также провел заседание выездного «Сельского часа», посвященное подготовке кадров для агропромышленного комплекса республики.

В России сделали операцию еще не родившемуся ребенку без рассечения. Как это стало возможным?

  • Анастасия Зырянова
  • Русская служба Би-Би-Си

Автор фото, Getty Creative

В России впервые провели операцию на мозге эмбриона, не разрезая живота беременной женщины.

Ребенок родился в июле, и врачи говорят, что угрозы его жизни нет. Так называемые эндоскопические операции безопаснее, чем вмешательство при помощи кесарева сечения. Они помогают с минимальным риском избавить ребенка от врожденных пороков еще до его рождения.

Выбор в пользу такого способа операции сделали врачи в Уральском НИИ охраны материнства и младенчества, когда понадобилось спасти еще не родившегося ребенка, у которого стремительно развивалась гидроцефалия (или по-другому — водянка головного мозга).

Как говорят врачи, у родившегося ребенка останется поставленный диагноз, но опасности для жизни и нормального развития больше нет.

Внутриутробные операции

Оперировать плод можно двумя способами: с помощью кесарева сечения и лапароскопии. Известны случаи, когда врачам буквально приходилось доставать плод из утробы, чтобы избавить его от опухоли, но даже такие рискованные шаги оправдывали себя.

Когда делают рассечение, хирурги как бы приоткрывают живот, матку и подводят сам плод к разрезу, который частично обнажает полость матки. Получается, что ребенок «выглядывает» наружу.

Лапароскопия — сейчас уже привычный вид операций, когда вмешательство происходит без разрезов, а только с помощью проколов. Хирург видит, что происходит внутри, с помощью эндоскопа (гибкой трубки с видеокамерой). Такой метод сейчас применяется в онкологии, гинекологии, а также при лечении желудочно-кишечного тракта и грыж.

Открытая операция, по словам врачей, гораздо более опасна для беременности, чем закрытая (то есть прокол), потому что после нее есть риск преждевременных родов.

Эндоскопическая операция на плоде в утробе матери — это особый вызов. Тем более — операция на мозге еще не родившегося младенца. Главное преимущество эндоскопического способа в том, что при нем течение беременности практически никак не нарушается, объяснил Би-би-си главврач тюменского Федерального центра нейрохирургии Альберт Суфианов, проводивший операцию.

Автор фото, Getty Creative

Подпись к фото,

Толчок развитию хирургии плода дал прогресс в технологиях визуализации

Спасти мать

Развитие современной фетальной хирургии (то есть хирургии плода) активно началось в 1980-е годы, когда развивались технологии визуализации. Они сделали возможной пренатальную диагностику: наконец-то появилась возможность увидеть человека еще до его рождения.

Случаи, когда требуется внутриутробная операция, достаточно редки. Поэтому на первых порах в развитие необходимых для этого технологий и инструментов инвестировали неохотно. Ситуация изменилась, после того как в 1998 году Евросоюз учредил программу Eurofoetus.

Гидроцефалия стала первой целью фетальной хирургии, поскольку именно пороки нервной системы у эмбриона были одной из главных причин смертей среди беременных женщин. До того, как была изобретена пренатальная диагностика, о подобных врожденных дефектах узнавали уже после того, как у роженицы случался разрыв матки и она погибала.

Поначалу целью внутриутробных операций было спасение матери. Ребенок же, как правило, не переживал такого вмешательства. И по сей день врачи предлагают будущим матерям два выхода из ситуации: прерывание беременности или операция, которая дает надежду, но все же не может стопроцентно гарантировать, что ребенок выживет.

Успеть до родов

Автор фото, BSIP/UIG via Getty Images

Подпись к фото,

При синдроме фето-фетальной трансфузии хирурги пережигают сосуды, соединяющие эмбрионы, чтобы сохранить оба плода

Период, когда плод формируется в утробе матери, ключевой. Он определяет дальнейшую жизнь ребенка. Поэтому так важно успеть исправить врожденные пороки до родов.

Так, например, один из рисков для детей с гидроцефалией в том, что кора головного мозга вообще не сформируется, так как спинномозговая жидкость займет всю черепную коробку. Ребенка можно будет избавить от нее и после рождения. Однако убрав жидкость, врачи рискуют обнаружить в голове ребенка лишь ствол мозга. Такой человек останется на всю жизнь инвалидом.

Более того, если не справиться с гидроцефалией еще в утробе, ребенок может и вовсе погибнуть во время родов. Такой риск есть и у матери.

Современная медицина старается вылечить еще до родов те пороки, которые связаны с угнетением естественного развития ребенка.

Водянка мешает развиваться мозгу, а врожденные опухоли опасны тем, что «высасывают» из плода все силы для развития: забирают у него кровь.

При синдроме фето-фетальной трансфузии (возникает во время беременности близнецами) один эмбрион получает «двойную порцию» крови, то есть и ту, что предназначена ему, и ту, что предназначена второму плоду.

Во всех этих ситуациях ребенок, еще не родившись, вынужден «бороться» за жизнь и за свое нормальное существование в будущем. Исход этой борьбы, как правило, предопределен, но хирурги, ввергающиеся в утробу беременной матери, стремятся восстановить справедливость.

На что способны хирурги?

Автор фото, BSIP/UIG via Getty Images

Подпись к фото,

Эндоскопические операции требуют особого мастерства со стороны хирургов — им приходится учиться особым навыкам координации

По словам Суфианова, до недавнего времени в России эндоскопическим образом выполнялись лишь отдельные элементы нейрохирургических операций на плоде (пункция, отсасывание жидкости), но не более того.

Полностью завершенной операции, подобной той, что провели уральские хирурги, еще не было. Сейчас российские хирурги работают над тем, чтобы спинномозговую грыжу можно было оперировать тем же путем, рассказал в интервью Би-би-си Суфианов.

Миеломенингоцеле (спинномозговая грыжа у новорожденных) наравне с гидроцефалией — один из главных кандидатов на лечение эндоскопическим путем внутри утробы матери. Хирурги уже умеют избавлять детей от этого врожденного порока еще во время беременности с помощью кесарева сечения, но в мире пока не так много команд медиков, которые могут сделать это без разреза матки.

Пару лет назад таких было всего две: одна — из немецкого центра фетальной хирургии и малоинвазивной терапии Боннского университета, другая — из отделения патологий университета Сан-Паулу в Бразилии.

Фетальная хирургия уже достигла успехов в лечении (будь то закрытым или открытым способом) таких тяжелых врожденных пороков, как вышеупомянутые гидроцефалия и спинномозговая грыжа, а также в лечении врожденной диафрагмальной грыжи, синдрома фето-фетальной трансфузии и крестцово-копчиковой опухоли.

Стадии развития эмбрионов

 Оплодотворенная яйцеклетка называется зиготой — это одноклеточный эмбрион, содержащий уже двойной набор хромосом, то есть от отцовского и материнского организма.


Однако наличие зигот еще недостаточно для решения вопроса о возможности переноса эмбрионов в полость матки. Сначала необходимо удостовериться в нормальном дроблении и развитии эмбрионов.


Об этом можно судить только исходя из количества и качества делящихся клеток эмбриона и не ранее, чем через сутки после оплодотворения, когда появляются первые признаки дробления.


Наиболее четко они проявляются только на второй день культивирования.


Каждый день эмбриологом проводится оценка эмбрионов с фиксацией всех параметров: количество и качество клеток эмбриона (бластомеров), скорость дробления, наличие отклонений и т.д.


Переносу подлежат только эмбрионы хорошего качества. 


Перенос эмбрионов проводится на 2-й — 5-й день культивирования — в зависимости от темпов их развития и качества эмбрионов.


До недавнего времени эмбрионы культивировались в течение трех дней и затем переносились в матку и/или замораживались.


В настоящее время широко распространено так называемое продленное культивирование эмбрионов в течение пяти или шести дней, пока они не достигают стадии бластоцисты.


Бластоцисты имеют большую частоту успешной имплантации, позволяя нам переносить меньшее количество эмбрионов и снижать риск многоплодной беременности при увеличении частоты наступления беременности.


Вы можете получить ответ на все возникшие вопросы, воспользовавшись формой обратной связи или  лично на консультации у врача репродуктолога.

ФОТО БУДУЩИХ ЭМБРИОНОВ

Начало


На рисунке слева: Комплекс ооцит-корона-кумулюс через час после получения. Зрелый ооцит. Клетки короны и кумулюса хорошо диспергированы и позволяют видеть круглый ооцит, завершивший первое мейотическое деление — первое полярное тельце на 11 часах


На рисунке справа: Комплекс ооцит-корона-кумулюс через 1 час после получения. Ооцит кажется нормальным. Клетки кумулюса диспергированы, однако клетки короны остаются плотными и полярное тельце не визуализируется, поэтому только удаление короны позволит точно определить степень зрелости ооцита.


На рисунке слева: Комплекс ооцит-корона-кумулюс через час после получения. Нормальный ооцит хорошей формы. Клетки кумулюса хорошо диспергированы. Полярное тельце на 11 часах.


На рисунке справа: Комплекс ооцит-корона-кумулюс через час после получения. Незрелая — клетки короны компактно расположены вокруг ооцита неправильной формы. Дозревание in vitro возможно, однако частота фертилизации и жизнеспособность эмбрионов снижены.


День I (16-20 часов после инсеминации или ИКСИ).


Пронуклеусы — признак состоявшегося оплодотворения


На рисунке слева: Аномальная фертилизация. Через 18 часов после ИКСИ ооцит правильной формы с единственным пронуклеусом и тремя нуклеолями. Перивителлиновое пространство слегка расширено, содержит множество маленьких гранул. 5-6 цитоплазматических фрагментов, включая полярные тельца, видны на 11-12 часах


На рисунке справа: Аномальная фертилизация. Через 18 часов после ИКСИ презигота меньше обычной. Цитоплазма гомогенная, содержит несколько включений. Триплоид — два пронуклеуса одинаковой формы и величины и один — меньше. Заметно разное число нуклеолей в пронуклеусах. В расширенном перивителлиновом пространстве на 12 часах два полярных тельца одинаковой величины.Зона пеллюцида интактна, неравномерной толщины с явной деформацией по левой стороне.


На рисунке слева: Аномальная фертилизация через 18 часов после инсеминации. Четыре одинаковых пронуклеуса — тетраплоид с различным числом нуклеолей. Перивителлиновое пространство почти отсутствует. Одно фрагментированное полярное тельце на 12 часах.


На рисунке справа: Триплоид


День 2: несостоявшееся первое деление. Единственный бластомер содержит пять маленьках ядер, множественная цитоплазматическая фрагментация. Дальнейшее развитие крайне мало вероятно.


День 2: асимметричное незавершенное первое деление. Дальнейшее развитие крайне мало вероятно.


Двухклеточный эмбрион, с легкой асимметрией и фрагментацией. 


3-клеточный эмбрион с асинхронным делением, и легкой фрагментацией на 5 часах. Три ядра в большом бластомере и ни одного в остальных.  


Морфологически ненормальный 4-клеточный эмбрион с выраженной фрагментацией, занимающей около половины объема эмбриона. Жизнеспособность таких эмбрионов резко снижена. Развитие обычно останавливается.  


Морфологически нормальный 4-клеточный эмбрион. Все бластомеры одинаковой величины, с ядром и полярным тельцем на 8 часах.


Медленный 5 клеточный эмбрион: 4 одинаковых и один меньший бластомер Такие эмбрионы часто останавливаются в развитии.


Компактизация 4-клеточного эмбриона на день 3. Нередко наблюдается в среде G1.1. Биопсия эмбриона затруднена. Чтобы провести биопсию прибегают к декомпактизации, применяя среды без кальция и магния.


8-клеточный эмбрион неправильной вытянутой формы. Развитие таких эмбрионов сомнительно. Биопсия также затруднена.


День 3. 8-клеточные эмбрионы с несколькими цитоплазматическими фрагментами, которые не нарушают развитие и компактизацию эмбрионов


Рисунок 1. День 5. Ранняя бластоциста, 120 часов после инсеминации. Бластоцеле сформировано большими овальными клетками развивающегося трофобласта. Круглые клетки, сконцентри-рованные в нижнем полюсе, образуют внутреннюю клеточную массу.


Рисунок 2. День 5. Ранняя бластоциста, 120 часов после инсеминации. Бластоцеле занимает около половины зародыша. Клетки трофоэктодермы уплощены и растянуты, что аккомодирует экспансию. Клетки внутренней массы различимы внутри полости бластоцисты.


Рисунок 3. День 5, ранняя бластоциста через 120 часов после инсеминации. Клетки полигональны и тесно соединены. Ядра видны в большинстве клеток.


Рисунок 4. День 5, аномальная ранняя бластоциста через 120 часов после инсеминации состоит из небольшого бластоцеле, сформированного меньшим количеством больших плоских клеток. Все еще заметно первителлиновое пространство. Нормальное развитие такой бластоцисты мало вероятно.


Рисунок 5. День 6, аномальное развитие эмбриона.144 часа после инсеминации трофобласт состоит из большой полости, сформированной монослоем клеток трофоэктодермы. Клетки внутренней массы не идентифицируются Зона пеллюцида очень тонкая.


Рисунок 6. День 6, бластоциста в самом начале процесса хетчинга. Несколько клеток трофоэктодермы видны на 12 часах за пределами зоны пеллюцида, также как внутренняя клеточная масса.


Рисунок 7 и 8. Хэтчинг бластоцисты через 130 часов после инсеминации через V-образное отверстие, сделанное ранее в зоне пеллюцида для биопсии бластомера. Хетчинг эмбрионов при наличии отверстий происходит раньше, чем в интактных эмбрионах.


Полностью вылупившаяся морфологически нормальная бластоциста 130-l40 часов после инсеминации (a) и (b). V-образное отверстие было сделано ранее в зоне пеллюцида для биопсии бластомера. Внутренняя клеточная масса ясно видна в каждой бластоцисте.

Аборт и права эмбриона в исламе

В исламских сообществах нет никаких дискуссий «за аборты» и «против абортов». Ислам рассматривает аборт совершенно отлично от контрацепции, так как он влечет за собой разрушение человеческой жизни. В связи с этим, естественно, возникает вопрос: применим ли термин «человеческая жизнь» к плоду в утробе? Согласно исламской юриспруденции, применим. Ислам придает плоду статус «неполного зимми». Вследствие этого статуса он законен, что предполагает права и обязанности, тем не менее, поскольку зародыш незавершен до обретения разума, у него есть права, но не должно быть обязанностей. Некоторые из этих прав плода таковы:

1. Если муж умирает в то время, как его жена беременна, наследственное право признает плод в утробе наследником, если он родится живым. Другие наследники получают свои доли в соответствии с предписанными юридическими пропорциями, но доля нерожденного ребенка не входит в общее наследство до его рождения.

2. Если происходит выкидыш на любой стадии беременности и зародыш подает признаки жизни, такие как кашель или телодвижение, такой зародыш имеет право унаследовать что-либо, что по закону принадлежит ему после смерти кого-либо, наступившей в период беременности. После того как этот зародыш умирает, то, что он унаследовал, наследуется в порядке очереди иными законными наследниками.

3. Если женщина совершает преступление, наказуемое смертью, и при этом находится в положении, исполнение наказания откладывается, пока она не родит и закончит кормить грудью. Это правило применяется независимо от срока беременности. Даже если ребенок зачат вне брака, зародыш имеет право на жизнь. Все юридические школы единодушно поддержали такое решение.

4. Существует практика наложения денежного штрафа за аборт, даже если это произошло случайно. Агрессия или умышленные действия, вызвавшие аборт, также наказуемы.

Дискуссии относительно момента, с которого следует вести отсчет человеческой жизни, велись в исламских кругах с ранних времен, поскольку недопустимость аборта обусловлена фактом установления существования жизни (некоторые правоведы прошлого разрешали аборт на сроке до четырех месяцев, другие – до семи недель беременности, предполагая, что на данных этапах беременности жизнь еще не началась). Приблизительно десять веков назад аль-Газали, известный ученый, обосновал фазу «незаметной жизни», протекающую перед тем моментом, когда мать начинает чувствовать первые движения плода. Участники последних юридических конгрессов рассмотрели данный вопрос, приняв во внимание возможности современных технологий, и пришли к заключению, что стадия жизни человека, которую можно назвать ее началом, должна удовлетворять следующим критериям: 1) это ясное и четко определяемое явление; 2) плод демонстрирует ключевую особенность жизни: рост; 3) если рост плода не прерывается, он естественным образом переходит на следующие этапы жизни, которые мы знаем; 4) плод содержит генетический образец, который является характерным для человеческой расы в целом, а также уникальным для конкретного лица; и 5) этому не предшествует любая другая фаза, которая сочетает в себе первые четыре. Очевидно, что эти постулаты относятся к оплодотворению. Однако аборт разрешен, если продолжение беременности представляет серьезную угрозу жизни матери. Шариат считает мать корнем, а плод – ответвлением, последний будет принесен в жертву, если это необходимо для сохранения жизни матери. Некоторые говорят о пользе расширения допустимости абортов при радикальных случаях врожденных аномалий плода и болезней, несовместимых с жизнью. При этом аборт должен быть осуществлен в срок до четырех месяцев беременности.

Основатель кафедры акушерства и гинекологии медицинского факультета Кувейтского университета, профессором истории медицины – Хассан Хатхут

изображений | Энциклопедия проекта «Эмбрион»

По Сара Уоллс

Резус-фактор — это белок, находящийся вне резус-положительных красных кровяных телец. Несовместимость резус-фактора во время беременности возникает, когда резус-отрицательная мать беременна резус-положительным плодом. Во время родов резус-положительная кровь плода попадает в организм матери. Организм матери с отрицательным резус-фактором начинает вырабатывать антитела, которые атакуют и убивают резус-положительные клетки крови.Поскольку переход крови обычно происходит во время родов, первая беременность резус-отрицательной женщины обычно не затрагивается.

Формат: Графика

Тема: Процессы

По Сара Уоллс

«Ребенок из пробирки» — это термин, используемый для обозначения ребенка, рожденного путем искусственного оплодотворения или экстракорпорального оплодотворения, также называемого ЭКО. Во время искусственного оплодотворения врач вводит тщательно отобранную сперму в матку женщины для оплодотворения ее яйцеклеток.Во время ЭКО обученный профессионал собирает яйцеклетки у женщины-донора. Эти яйца оплодотворяются тщательно отобранной спермой в чашке Петри.

Формат: Графика

Тема: Процессы

По Анна Герреро

В середине двадцатого века Вирджиния Апгар работала акушером-анестезиологом и давала женщинам лекарства, которые уменьшали боль во время родов в США.В 1953 году Апгар создал систему оценки, названную шкалой Апгар, которая использует пять измерений, включая частоту сердечных сокращений и частоту дыхания. Оценка по шкале Апгар позволяет оценить новорожденных и определить, кому требуется немедленная медицинская помощь. Работа Апгара помогла снизить уровень детской смертности. По состоянию на 2020 год больницы по всему миру используют шкалу Апгар.

Формат: Графика

Тема: Люди

По Сара Уоллс

Вирус папилломы человека или ВПЧ — это вирусный патоген, который чаще всего распространяется при половом контакте.Штаммы ВПЧ 6 и 11 обычно вызывают остроконечные кондиломы, в то время как штаммы ВПЧ 16 и 18 обычно вызывают рак шейки матки, который вызывает распространение раковых клеток в шейке матки. Врачи могут обнаружить эти штаммы ВПЧ с помощью мазка Папаниколау, который представляет собой диагностический тест, собирающий клетки из шейки матки женщины.

Формат: Графика

Тема: Теории, расстройства

По Кэтрин Кочвара

Мужское тело, за которым следуют мужские репродуктивные органы, из которых происходит сперма, изображено сверху вниз слева.Под мужскими репродуктивными органами находится диаграмма одного сперматозоида. Справа от диаграммы сперматозоидов слева направо изображены физиологические и морфологические изменения, которым подвергается сперма для оплодотворения яйцеклетки. Каждое изменение связано со светло-розовым прямоугольником фона. Каждый светло-розовый прямоугольник соответствует расположению сперматозоидов в женских репродуктивных органах, которое изображено над ним.

Формат: Графика

Тема: Теории, процессы

По Кэтрин Кочвара

Первое успешное клонирование гаура в 2000 году с помощью Advanced Cell Technology включало клетки двух животных: яйцеклетку домашней коровы и клетку кожи гаура.Исследователи извлекли яйцеклетку из яичника домашней коровы и клетку кожи из кожи гаура. Сначала исследователи провели ядерную трансплантацию яйцеклетки коровы, в ходе которой удалили ядро ​​яйцеклетки. Митохондрии яйцеклетки остались нетронутыми внутри клетки.

Формат: Графика

Предмет: эксперименты, организмы, размножение

покадровых изображений деления клеток эмбриона дают исследователям ЭКО новые ключи к разгадке — обратитесь в QD

Традиционно клиницисты наблюдали за культурами эмбрионов ЭКО, удаляя эмбрионы из инкубаторов для проверки деления клеток под микроскопом.Это делается только один раз в день, чтобы не навредить здоровью эмбрионов.

Клиника Кливленда — некоммерческий академический медицинский центр. Реклама на нашем сайте помогает поддерживать нашу миссию. Мы не поддерживаем Политику в отношении продуктов или услуг, не принадлежащих Cleveland Clinic.

С помощью EmbryoScope, специализированного культурального инкубатора, содержащего покадровую видеокамеру, ученые могут вести непрерывный учет развития эмбрионов без необходимости извлекать эмбрионы из инкубатора.Эта новая технология позволяет лаборатории ЭКО Cleveland Clinic и врачам лучше понять кинетические и морфологические закономерности отдельных эмбрионов.

«Можно почерпнуть много информации, просматривая покадровые снимки, — говорит Нина Десаи, доктор медицинских наук, Центр репродуктивной медицины клиники Кливленда. «Мы видим то, чего никогда раньше не видели».

Доктор Десаи и ее коллеги недавно провели два исследования с использованием этих покадровых видеоизображений, чтобы посмотреть, как ритмы и характеристики деления клеток эмбриона могут влиять на хромосомную целостность эмбриона.Одно исследование было сосредоточено исключительно на многоядерных эмбрионах (MU), в то время как другое было сосредоточено на MU, а также на эмбрионах с отложенной бластуляцией и аномалиями дробления.

Доктор Десаи и Линнея Гудман, доктор медицины, представили исследование на научном конгрессе и выставке Американского общества репродуктивной медицины 2016 в Солт-Лейк-Сити, штат Юта.

Являются ли эмбрионы MU более хромосомными?

Для первого исследования исследователи набрали девять пар, у которых не менее 20 процентов эмбрионов демонстрировали признаки МЯ на второй день непрерывного покадрового культивирования в EmbryoScope.

Всего 133 эмбриона были оценены на предмет хромосомного статуса. Из них 54,1% (72 из 133) развились до стадии расширенной бластоцисты и смогли пройти биопсию трофэктодермы (TE) на пятый или шестой день для генетического скрининга. Ранние бластоцисты без биопсии, а также эмбрионы, задержанные на стадии дробления / морулы, также отправляли на анализ.

Более ранние исследования показали, что эмбрионы MU с меньшей вероятностью имплантируются в матку. Исследователи предположили, что отсутствие имплантации может быть связано с большей анеуплоидией у MU-эмбрионов по сравнению с не-MU-эмбрионами.Однако данные не показали различий в частоте анеуплоидии между MU и не-MU эмбрионами (44,4 против 47,1 процента; P = 0,83). «Мы вошли в исследование, думая, что существует связь между MU и анеуплоидией, — говорит доктор Десаи, — но это не так».

С другой стороны, по ее словам, открытие того, что MU-эмбрионы не более склонны к анеуплоидии, чем не-MU-эмбрионы, может оказаться полезным для некоторых потенциальных родителей. Обычно клиницисты не выбирают перенос эмбрионов MU из-за потенциально более низкой частоты имплантации.Однако, говорит доктор Десаи, если бы у пары было всего несколько эмбрионов на выбор, и все были бы MU, то, по крайней мере, есть хороший шанс, что эти эмбрионы все еще могут быть хромосомно нормальными.

Отсроченная бластуляция приводит к большей анеуплоидии

Для второго исследования исследователи набрали 51 пациента и культивировали в общей сложности 853 зиготы в EmbryoScope. Используя покадровые изображения, они изучали кинетику роста эмбриона, например, время до определенных клеточных стадий. Они также выполнили биопсию TE на расширенных бластоцистах на пятый или шестой день культивирования.

Наконец, преимплантационный генетический скрининг (PGS) был проведен на эмбрионах, чтобы оценить влияние аномалий расщепления, MU, клеточной кинетики и отсроченной бластуляции на хромосомный статус эмбрионов. «Раньше мы никогда не проводили столько хромосомного анализа, — говорит доктор Десаи. «Теперь PGS в моде».

Исследователи обнаружили, что общая скорость MU, обратного расщепления и прямого неравномерного расщепления составила 31, 15 и 7 процентов соответственно. Они получили результаты PGS для 292 биопсированных бластоцист, и 40% из них были диагностированы как эуплоидные.

Среди бластоцист, взятых при биопсии, 109 были MU. Как и в другом исследовании, уровень эуплоидности существенно не отличался между MU и не-MU бластоцистами, 37 процентов против 43 процентов. При обратном расщеплении только 27 процентов бластоцист (7 из 26) были эуплоидными по сравнению с 42 процентами бластоцист без RC (111 из 265). Однако это различие не было статистически значимым.

Однако значительно более высокий уровень анеуплоидии был связан с задержкой образования бластоцисты.У эмбрионов, которым требовалось более 116 часов для формирования расширенной бластоцисты, уровень анеуплоидии составлял 70 процентов по сравнению с 54 процентами у быстро делящихся эмбрионов, образующих расширенные бластоцисты менее чем за 116 часов.

Десаи говорит, что они хотели бы повторить исследования с большей выборкой. «Это наблюдательное исследование, — говорит она, — наш первый взгляд на вещи, которые могут быть важны. Ясно, что мы видим потребность в большем количестве цифр ».

изображений эмбрионов мыши.

Изображения эмбрионов мыши. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ ЭМБРИОНОВ МЫШИ

Роберт М. Цукер и Джон Роджерс


Отдел репродуктивной токсикологии,

Национальная лаборатория воздействия на здоровье и окружающую среду,

Агентство по охране окружающей среды США.

ПРИМЕЧАНИЕ. В этом разделе содержатся некоторые живые трехмерные вращения, которые будут работать в браузерах NETSCAPE или INTERNET Explorer.Нажмите на изображения, чтобы они вращались. Для этих демонстраций скорость вращения фиксирована на 0,5 секунды на плоскость изображения.


Описание файлов изображений.

A1A: Трехмерное изображение 25 срезов 9-дневного эмбриона мыши, обработанного in vivo MEOH и окрашенного лизотрекером, чтобы показать области гибели клеток (фагоцитозная активность лизосом). Увеличение 100x и толщина зародыша около 500 мкм, псевдоцветная LUT.Обратите внимание на гибель клеток в области головы и круговые структуры (слуховые ямки), которые образуют уши.
A1AB: То же, что A1A, но с ч / б. LUT.

A1C: Анимированный набор трехмерных вращений данных из A1A.

Щелкните изображение, чтобы просмотреть трехмерное вращение стопки изображений. Если вы не видите вращающееся изображение, ваш браузер не поддерживает анимированные гифки
B1A: Трехмерное изображение срезов 9-дневного эмбриона мыши толщиной более 700 микрон.Эмбрион окрашивали лизотрекером, чтобы показать области гибели клеток (фагоцитозная активность лизосом). Обратите внимание, что центральная линия — это область, где соединились нервные складки и клетки погибли. Ярко окрашивающиеся ткани — это области гибели клеток. Увеличение 100х.

C1A: Эмбрион, окрашенный акридиновым оранжевым, с увеличением 25x. Обратите внимание на сердце вне тела и закрытую нервную трубку.
D1A: Контрольный эмбрион, демонстрирующий апоптоз с красителем лизотрекером. увеличение 100x.

E1A: Морфология 9-дневного эмбриона, окрашенного нильским синим. Обратите внимание, что сердце находится вне полости тела зародыша. увеличение 100x.

F1A: 8-дневный эмбрион, обработанный мышьяком и окрашенный лизотрекером, чтобы показать области гибели клеток.Увеличение 100х.

G1A: Эмбриональное сердце, полученное из эмбриона, показанного на E1A. Срезы сердца 9-дневного эмбриона, окрашенные нильским синим и очищенные метилсалицилатом. Увеличение 200х.

G1C: Сечение эмбрионального сердца с увеличением 200x.

h2A: 11-дневный плод крысы, демонстрирующий сомиты.Окрашено акридиновым апельсином. увеличение 25x.

L1A: Трехмерное изображение 25 срезов 9-дневного эмбриона мыши, обработанного in vivo MEOH и окрашенного лизотрекером, чтобы показать области гибели клеток (фагоцитозная активность лизосом). Увеличение 100x и толщина зародыша около 500 мкм, псевдоцветная LUT. Обратите внимание на гибель клеток в области головы и круговые структуры (слуховые ямки), которые образуют уши.Показывает отдельные участки, составляющие 3D-изображение B1A. Расстояние между сечениями составляет около 30 микрон. Обратите внимание, что можно измерить морфологию и конкретный индикатор апоптотического красителя.

L1C: Эмбрион, обработанный MeOH in vivo . Анимированный набор 3D-изображений, созданных из набора данных L1A. Разница между изображениями составляет несколько градусов поворота.

Щелкните изображение, чтобы просмотреть трехмерное вращение стопки изображений.Если вы не видите вращающееся изображение, ваш браузер не поддерживает анимированные гифки
M1A: Трехмерная реконструкция головы 9-дневного эмбриона мыши, окрашенной нильским синим и очищенной метилсалицилатом. Обратите внимание, что можно наблюдать отдельные участки, составляющие голову. Эта процедура окрашивания идеально подходит для наблюдения за морфологией эмбриона.

Дополнительное примечание.

MB: См. Ниже: —

MBB: См. Ниже: —

M9MB: Отдельные разделы из набора данных M1A.

Вернуться к микроскопии и анализу изображений.

CD-ROM Vol 3 был выпущен Моникой М. Шивели и другими

сотрудники цитометрических лабораторий Университета Пердью и бесплатно распространяют

платно как образовательная услуга для сообщества цитометрии. если ты

есть какие-либо комментарии, пожалуйста, направляйте их доктору.Дж. Пол Робинсон, профессор

И директор, PUCL, Университет Пердью, Западный Лафайет, IN 47907. Телефон: (765)

494-0757; ФАКС (765) 494-0517; Интернет

http://www.cyto.purdue.edu, EMAIL [email protected]

Япония одобрила первые эксперименты с эмбрионами человека и животного

Японский ученый планирует ввести человеческие клетки в эмбрионы крысы (на фото). Предоставлено: Science Pictures ltd / SPL

.

Японский ученый, занимающийся стволовыми клетками, первым получил государственную поддержку в создании эмбрионов животных, содержащих человеческие клетки, и трансплантации их суррогатным животным, поскольку запрет на эту практику был отменен ранее в этом году.

Хиромицу Накаучи, возглавляющий группы в Токийском университете и Стэнфордском университете в Калифорнии, планирует выращивать человеческие клетки в эмбрионах мышей и крыс, а затем трансплантировать эти эмбрионы суррогатным животным. Конечная цель Накаучи — производить животных с органами, состоящими из человеческих клеток, которые в конечном итоге можно будет трансплантировать людям.

До марта Япония однозначно запретила рост эмбрионов животных, содержащих клетки человека, сроком более 14 дней или трансплантацию таких эмбрионов в суррогатную матку.В том же месяце министерство образования и науки Японии выпустило новые инструкции, разрешающие создание эмбрионов человека и животных, которые можно трансплантировать суррогатным животным и доводить до срока.

Гибридные эмбрионы человека и животного были созданы в таких странах, как Соединенные Штаты, но так и не были доведены до срока беременности. Хотя в стране разрешены такие исследования, Национальные институты здравоохранения ввели мораторий на финансирование таких работ с 2015 года.

Эксперименты Накаучи — первые, одобренные в соответствии с новыми правилами Японии комитетом экспертов министерства науки.Окончательное одобрение министерства ожидается в следующем месяце.

Накаучи говорит, что он планирует действовать медленно и в течение некоторого времени не будет пытаться вывести какие-либо гибридные эмбрионы. Первоначально он планирует выращивать эмбрионы гибридных мышей до 14,5 дней, когда органы животного в основном сформируются, и это почти срок. Он проведет те же эксперименты на крысах, выращивая гибриды в ближайшее время, около 15,5 дней. Позже Накаучи планирует подать заявку на получение разрешения правительства на выращивание гибридных эмбрионов у свиней на срок до 70 дней.

«Хорошо действовать поэтапно с осторожностью, что позволит вести диалог с общественностью, которая испытывает тревогу и озабоченность», — говорит исследователь в области науки и политики Тэцуя Исии из Университета Хоккайдо в Саппоро, Япония.

Этические проблемы

Некоторые специалисты по биоэтике обеспокоены возможностью того, что человеческие клетки могут выйти за пределы развития целевого органа, попасть в мозг развивающегося животного и потенциально повлиять на его познавательные способности.

Накаучи говорит, что эти соображения были учтены при планировании эксперимента.«Мы пытаемся создать целевые органы, чтобы клетки попадали только в поджелудочную железу», — говорит он.

Стратегия, которую он и другие ученые исследуют, заключается в создании эмбриона животного, в котором отсутствует ген, необходимого для производства определенного органа, такого как поджелудочная железа, а затем введение животному индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток (iPS). эмбрион. iPS-клетки — это клетки, которые были перепрограммированы до состояния, подобного эмбриону, и могут давать начало почти всем типам клеток. По мере развития животное использует человеческие iPS-клетки для создания органа, который оно не может создать из собственных клеток.

В 2017 году Накаучи и его коллеги сообщили об инъекции iPS-клеток мыши в эмбрион крысы, которая не могла продуцировать поджелудочную железу. У крысы сформировалась поджелудочная железа, полностью состоящая из клеток мыши. Накаучи и его команда пересадили эту поджелудочную железу обратно мыши, у которой был сконструирован диабет. Созданный крысой орган был способен контролировать уровень сахара в крови, эффективно излечивая мышь от диабета 1 .

Но заставить человеческие клетки расти у другого вида непросто.Накаучи и его коллеги объявили на собрании Американской ассоциации содействия развитию науки в 2018 году в Остине, штат Техас, что они поместили человеческие iPS-клетки в эмбрионы овцы, которые были спроектированы так, чтобы не производить поджелудочную железу. Но гибридные эмбрионы, выращенные в течение 28 дней, содержали очень мало человеческих клеток и ничего похожего на органы. Вероятно, это из-за генетической дистанции между людьми и овцами, говорит Накаучи.

Нет смысла доводить гибридные эмбрионы человека до животных до срока, используя эволюционно далекие виды, такие как свиньи и овцы, потому что человеческие клетки будут удалены из эмбрионов-хозяев на раннем этапе, говорит Цзюнь Ву, который исследует химеры человека и животных в Юго-западный медицинский центр Техасского университета в Далласе.«Понимание молекулярной основы и разработка стратегий преодоления этого барьера будут необходимы для продвижения этой области», — говорит Ву.

Накаучи говорит, что разрешение в Японии позволит ему решить эту проблему. Он будет экспериментировать с iPS-клетками на несколько разных стадиях и пробовать некоторые генетически модифицированные iPS-клетки, чтобы попытаться определить, что ограничивает рост человеческих клеток в эмбрионах животных.

Точность в иллюстрациях эмбрионов | Национальный центр естественнонаучного образования

Широко отмечалось, что некоторые эмбрионы в верхнем ряду таблиц 6 и 7 из книги Геккеля Anthropogenie (1874) не являются реалистичными представлениями.Однако утверждение Explore Evolution о том, что Геккель утверждал, что верхний ряд представляет самых ранних эмбрионов, является ложным. Утверждения книги о том, что Геккель участвовал в мошенничестве, не оправдываются современными историческими исследованиями.

Диаграммы Геккеля: эмбриональное развитие, нарисованное Эрнстом Геккелем Иллюстрации от Эрнста Геккеля, Anthropogenie, 4-е изд. (1891): Воспроизведено у Richards (2009)

При рассмотрении эмбрионов Геккеля важно отметить, что Геккель сравнивал эмбрионы разных групп в нескольких публикациях.Например, в работе Naturliche Schopfungsgeschichte (1868) Геккель сравнил эмбрионы позвоночных, включая человека и собаку. Но его самая известная диаграмма — это Таблицы 4 и 5 из Anthropogenie (1874). Explore Evolution использует версию этой диаграммы из Романеса (1894 г.), которая не полностью идентична исходной диаграмме Геккеля (1874 г.). Сам Геккель обновлял свои иллюстрации в течение нескольких выпусков (сравните рисунки справа).

Схема, показывающая настоящие эмбрионы позвоночных, выполненная Майклом Ричардсоном и его коллегами (используется на рисунке 4.2 of Explore Evolution ) предполагают, что Геккель получил значительную лицензию на изображение ранних эмбрионов в серии, особенно в верхнем ряду. Ученые, изучавшие Геккеля, обычно считают, что причина, по которой Геккель преувеличивал сходство ранних эмбрионов, заключалась не в том, чтобы ввести в заблуждение своих читателей. Ключевое различие между данными Ричардсона и Геккеля состоит в том, что Ричардсон не удалял желток из своих эмбрионов. Желток искажает сравнительные очертания эмбрионов и изменяет положение эмбриона способами, не имеющими никакого значения для эволюции или развития.

Explore Evolution также утверждает, что Геккель ввел своих читателей в заблуждение, заставив их думать, что верхний ряд эмбрионов является самой ранней эмбриональной стадией. Это обвинение в неправильной маркировке эмбрионов верхнего ряда как самых ранних было впервые выдвинуто Джонатаном Уэллсом в 2000 году и было опровергнуто Аланом Гишликом из Национального центра научного образования. Тем не менее, Explore Evolution продолжает это ложное обвинение.

Стадия, которую Геккель назвал первой, на самом деле — это на полпути, на стадии разработки.Эмбриологи, такие как Седжвик, знали об этом, но их публикации, оспаривающие дарвиновскую интерпретацию, были потеряны из-за популярности неточных (и, возможно, поддельных) рисунков Геккеля.

Исследуйте эволюцию , стр. 68

Примечательно, что ни один из современных критиков Геккеля, включая Седжвика, не обвинил его в утверждении, что эмбрионы на его знаменитой диаграмме находятся на самой ранней стадии. (Richardson and Keuck, 2002; Sedgwick, 1894)

Ник Хопвуд, историк науки, всесторонне исследовал создание диаграммы эмбрионов Геккеля (Hopwood, 2006) и показывает, что собственные сочинения Геккеля не были восприняты современниками для представления самые ранние стадии развития.Хопвуд описывает исходную диаграмму со следующей легендой рисунка из статьи Хопвуда в Isis . Кавычки, приведенные ниже, находятся в оригинале и представляют собой английский перевод описания диаграммы, сделанного Геккелем.

«Сравнение эмбрионов различных позвоночных на трех разных стадиях развития. На этой расширенной двойной пластине показаны рыба (F), саламандра (A), черепаха (T), цыпленок (H), свинья (S), корова (R). ), зародыши кролика (K) и человека (M) на очень ранних (I), несколько более поздних (II) и еще более поздних (III) стадиях.Г. Бах из Лейпцига по рисункам Геккеля из его Anthropogenie (Leipzig: Engelmann, 1874), Plates IV V.

Nick Hopwood, 2006. «Картинки эволюции и обвинения в мошенничестве: эмбриологические иллюстрации Геккеля» Isis: 97: 292

Что Геккель имел в виду под «очень ранними» эмбрионами? Определение эмбрионов изменилось за последние 100 лет. В отличие от современного определения эмбрионов, которое относится к любой стадии после оплодотворенной яйцеклетки, определение эмбриона в XIX веке было более ограниченным.

В современном английском термин «эмбрион» включает даже самые ранние стадии. Однако немецкая традиция, в значительной степени установленная фон Бэром, ограничивает термин «эмбрион» основным зачатком тела или его более поздними стадиями («собственно эмбрион» в английском языке). Это очевидно из многих замечаний фон Бэра, например: «Зародыш [Keim, blastodisc] во время своего роста трансформируется на две части; [] середина образует эмбрион, гораздо более широкая периферия — Keimhaut [экстраэмбриональная бластодерма ] «(фон Бэр, 1828, стр.44).

Клаус Сандер и Урс Шмидт-Отт, 2004. «Эво-дево аспекты классических и молекулярных данных в исторической перспективе», J. Exp. Zool. (Mol. Dev. Evo) 302B: 69 91.

Таким образом, «очень ранние» эмбрионы Геккеля находятся на полпути развития и не должны были представлять самые ранние стадии развития.

Когда Explore Evolution утверждает, что «картинки были сфабрикованы, а факты искажены» (стр. 69), авторы игнорируют недавние исследования.В дополнение к переоценке оригинальных произведений Геккеля Хопвудом историк Роберт Ричардс повторно исследовал рисунки и их источники, не найдя подтверждения утверждениям о преднамеренном мошенничестве. Ричардс отмечает, что Anthropogenie была популярной работой, основанной на серии лекций, прочитанных Геккелем. Рисунки начинались как наглядные пособия к его лекции и представляли собой лучшие иллюстрации, доступные в то время. В последующих работах Геккель заменил эти иллюстрации по мере появления новых и лучших иллюстраций.

Ричардсон и его коллеги выбрали изображения из первого издания книги Геккеля « Anthropogenie », которое было наспех составлено из его лекций. Однако книга выдержала еще пять изданий. С каждым новым изданием текст становился все толще, поскольку Геккель приводил новые доказательства; и рассматриваемая иллюстрация расширила сравнение с 8 видов эмбрионов до 20 к 5-му изданию (1905 г.). В последующих изданиях изображения становились все более изысканными, так что уже к 4-му изданию (1891 г.) различия между ними стали более заметными.Усовершенствования были результатом наличия большего количества доступного материала и лучшего инструментария (эмбрионы на самых ранних стадиях невидимы невооруженным глазом). Если бы в статье Science фотографии Ричардсона сравнивались с иллюстрациями из более поздних изданий Геккеля, аргумент в пользу мошенничества исчез бы.

Роберт Дж. Ричардс (2009) «Эмбрионы Геккеля: мошенничество не доказано» Биология и философия 23: 147-154.

Этот уровень исторических деталей не имеет отношения к классу, охватывающему современную биологию, но если Explore Evolution использует эти неясные дебаты для атаки на эволюцию, им надлежит точно описать историю.Наилучшие доступные исторические исследования показывают, что рисунки эмбрионов Геккеля представляют собой наилучшие доступные иллюстрации и не являются подделкой.

Услуги по усыновлению эмбрионов ~ Кристальные ангелы ~ Детские связи

«Хрустальные ангелы» — это программа развития эмбрионов для детей, которая объединяет доноров и тех, кто нуждается в эмбрионах. Программа Crystal Angels состоит из всех необходимых элементов для получения эмбрионов. Эту программу иногда называют усыновлением эмбрионов с другими группами.CCI активно работает с донорами эмбрионов и будущими родителями, каждый из которых делает друг другу бесценный подарок.

ЭКО, донорство яйцеклеток или другие процедуры слишком дороги? Получение эмбрионов может быть отличным вариантом!

Возможность испытать волнение и предвкушение беременности и рождения ребенка благодаря программе «Эмбрион Кристальных Ангелов»!

Поскольку у вас были проблемы с фертильностью, вы, возможно, рассматриваете такие варианты, как усыновление.Когда вы примете решение воспитывать ребенка, который не связан с вами генетически, этот новый тип программы может стать правильным выбором для роста вашей семьи.

Получение эмбрионов хрустальных ангелов

  • Медицинские достижения в области экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) помогли многим парам реализовать свое желание иметь детей. Часто эти пары дополняют свои семьи только для того, чтобы оставшиеся эмбрионы оставались на хранении.
  • В замороженном хранилище в США хранится более 600 000 эмбрионов.Теперь эти родители-доноры могут решить дать своим эмбрионам возможность на всю жизнь в рамках программы «Хрустальные ангелы».
  • Эта программа позволяет донорам эмбрионов передать оставшиеся им эмбрионы любящим родителям. Затем получатели переносят замороженные эмбрионы в матку матери или суррогатной матери в надежде дать жизнь этим Кристальным ангелам.
  • Программа Crystal Angels принимает все типы семей как для доноров, так и для получателей.
  • Программа «Хрустальные ангелы» приносит пользу всем участникам!
  • Оплодотворенные эмбрионы дают возможность другим испытать волнение и ожидание беременности и родов.
  • Доноры эмбрионов могут участвовать в выборе родителей для своих замороженных эмбрионов и могут помочь другой семье стать родителями.

Crystal Angels предоставит все необходимые элементы для получения эмбрионов.

  • Проведите прием, обследование и консультирование родителей-доноров и реципиентов.
  • Предоставляем консультации по телефону и электронной почте.
  • Проведите или проанализируйте домашние исследования и завершите необходимую проверку биографических данных.
  • Если потребуется, направьте на консультацию для донора и родителя (ей)-реципиента.
  • Выполните сопоставление донора и родителя-реципиента, помогая обеим сторонам выбрать семью.
  • Ознакомьтесь с юридическим соглашением об эмбрионе и получите подписи всех сторон.
  • Упрощение форм согласия и выпуска, требуемых клиниками доноров и родителей-реципиентов до транспортировки эмбрионов.
  • Координируйте доставку эмбрионов из донорской клиники в вашу клинику.
  • Оказывайте поддержку на протяжении всего процесса.
  • Мы будем поддерживать связь с семьями, в том числе сообщать о рождении ребенка, и помогать поддерживать связь как с донорами, так и с получателями.

Процесс подбора кристальных ангелов

Программа использует процесс согласования взаимного выбора. Семьи-доноры и получатели предоставляют Детским Связям свои особые критерии, а затем Детский Связь соответствует двум семьям.

Семьи-получатели и доноры могут устанавливать предпочтения для другой семьи по качествам, включая возраст, продолжительность брака, количество детей в семье, доход, работу, планы по уходу за детьми, предыдущие браки, этническую принадлежность, возраст доноров, когда были созданы эмбрионы, тип семьи , место проживания, религия, сексуальная ориентация и уровень желаемого общения.

После того, как обе стороны определили совпадение, процесс перейдет к переносу эмбрионов.

Эмбрионы готовы к подбору

Кавказский

Белый / Неизвестный

Ямайский / Кавказский

Афроамериканец

Кавказский

Латиноамериканцы

Кавказский

Кавказский

Открыт для многих приемных семей

3 Эмбриона самцов

Открыт для любых типов семейств

Гетеросексуальная супружеская пара

Гетеросексуальная супружеская пара

Испанская пара

Открыт для любых типов семейств

Открыт для любых типов семейств

Хрустальные ступени ангелов

  • 1
    Запрос — Вы получите подробную информацию о программе от специалиста программы Crystal Angels.
  • 2
    Вступление в программу — отправьте свое соглашение о предоставлении услуг с первоначальной оплатой агентского вознаграждения, чтобы начать процесс домашнего обучения. Если вы живете за пределами Техаса, мы поможем вам найти авторитетного поставщика услуг домашнего обучения (стоимость будет вашей ответственностью).
  • 3
    Ориентация — вы подробно обсудите с координатором программы «Хрустальные ангелы» следующие шаги в этом процессе.
  • 4
    Домашнее обучение — вы подадите все необходимые документы, и к вам домой приедет специалист по домашнему обучению.
  • 5
    Заполните анкеты и письма — вы заполните фотокнигу со своими фотографиями и письмом о себе (ах), чтобы поделиться с родителями-донорами на этапе согласования. Мы рассмотрим вашу книгу и поможем внести предложения.
  • 6
    Фотокнига вручается донорам — Ваша профильная книга передается донорам, которые подходят друг другу на основе взаимных желаний.
  • 7
    Сопоставление с родителями-донорами — сопоставление происходит, когда доноры и вы соглашаетесь продолжить сопоставление друг с другом.
  • 8
    Перенос эмбрионов — после согласования мы поможем оформить юридические документы. После подписания всех официальных документов происходит передача юридических прав на эмбрионы.
  • 9
    Связь с клиникой — мы будем работать как с клиникой донора, так и с вами, чтобы организовать доставку эмбрионов в выбранную вами клинику.
  • 10
    Поддержка после переноса эмбрионов — вы будете поддерживать контакт с агентством, сообщая службе Children Connections о ваших переносах эмбрионов, результатах переноса и рождении вашего ребенка (детей) в результате этих перемещений.Мы хотим отпраздновать вместе с вами и держать всех в курсе вашего прогресса.

Подготовка к домашнему обучению

Начало домашнего исследования по усыновлению может показаться непосильным! Принято считать, что ваш дом и ваша жизнь должны быть «безупречными», чтобы «пройти» домашнее обучение. Цель домашнего исследования — задокументировать ваше прошлое и семейную жизнь. Вместо того, чтобы пытаться «осмотреть» вас и ваш дом, ваш социальный работник по усыновлению поможет вам продумать процесс добавления ребенка в вашу семью.Он или она захочет помочь вам добиться успеха в домашнем обучении и усыновлении!

Процесс домашнего обучения

Послеродовая поддержка

CCI обеспечивает послеродовую поддержку и наблюдение, которые включают одно личное посещение дома и ежемесячный контакт в течение шести месяцев после рождения любого ребенка. Родители-получатели могут в любое время связаться с Children’s Connections для получения поддержки при переходе к родительским обязанностям.

Уровень контакта между донором и реципиентом

Один из наиболее частых вопросов, который задают как семьи доноров, так и получатели помощи, заключается в том, какой тип контактов вы будете иметь с семьей подобранного донора.Большинство людей приходят сюда со страхом и непониманием того, что означают открытые отношения. Доноры эмбрионов не хотят быть со-родителями, а вместо этого ищут родителей для замороженных эмбрионов.

Наличие открытых отношений с донорами эмбрионов означает сохранение открытых каналов связи как между вашими детьми, так и их собственными. Сотрудники компании Children’s Connections будут работать с вами и рассказывать вам о вашем выборе. Мы поможем вам принять решение, которое лучше всего подходит вам и вашей растущей семье.

Контакт между донорами и реципиентами находится в непрерывном диапазоне от отсутствия контакта до очень открытого контакта.Большинство наших зародышевых отношений попадают в диапазон полуоткрытых, когда буквы и изображения постоянно передаются друг другу на протяжении многих лет.

Гранты, сбор средств и ссуды, доступные для программы Embryo

Грант Фонда Тинины К. Кейд на строительство семьи — это ежегодная премия, которая предоставляет до 10 000 долларов нуждающимся, бесплодным семьям. Эти гранты помогают покрыть расходы, связанные с лечением бесплодия или домашним усыновлением.

Baby Quest Foundation предоставляет финансовую помощь в виде грантов на рождаемость.Предназначен для тех, кто не может позволить себе дорогостоящие процедуры, такие как ЭКО, суррогатное материнство, донорство яйцеклеток и спермы, замораживание яйцеклеток, искусственное оплодотворение и эмбрионы.

Часто задаваемые вопросы:

Каковы преимущества получения эмбрионов?

У вас будет возможность пережить беременность и роды вашего ребенка (детей). Если вы являетесь носителем генетического заболевания, вы можете предотвратить его унаследование у своих детей. Вы можете знать местонахождение генетических братьев и сестер вашего ребенка (детей).Во время сопоставления вы получите медицинскую, социальную, образовательную и генетическую историю доноров. В большинстве случаев вы будете знать, что другие эмбрионы, созданные вместе с вашим, привели к успешной беременности и рождению детей. Crystal Angels исторически дешевле, чем лечение бесплодия ЭКО, что позволяет сэкономить ваши деньги.

Каковы риски получения эмбрионов?

Несмотря на полную медицинскую готовность принимающей матери к получению эмбриона (ов) и обширное тестирование, проведенное для определения здоровья эмбриона (ов), наибольший риск для получения эмбрионов заключается в том, что не может быть гарантии успешной беременности.Так же, как ЭКО и другие методы лечения бесплодия, нет никаких гарантий медицинского успеха.

Должен ли я соответствовать крови доноров?

Нет, у вас не обязательно совпадение крови с семьями доноров. Вам нужно только убедиться, что ваш врач считает, что вы способны вынашивать ребенка до полного срока.

Сколько эмбрионов я получу?

Вы получите достаточно эмбрионов для успешной беременности или минимум 6 эмбрионов.

Мне нужно будет пройти домашнее исследование?

Да.Если вы живете в Техасе, мы завершим ваше домашнее обучение, а если вы живете за пределами Техаса, вам нужно будет нанять и оплатить домашнее обучение. Цель домашнего исследования — задокументировать ваше прошлое и семейную жизнь. Вместо того, чтобы пытаться «осмотреть» вас и ваш дом, ваш социальный работник поможет вам продумать процесс добавления ребенка в вашу семью. Он или она захочет помочь вам добиться успеха на протяжении всего домашнего обучения и Хрустальных ангелов! В рамках процесса домашнего обучения вас попросят предоставить автобиографическую информацию, а также информацию о ваших отношениях с супругом, если вы состоите в браке.Запланируйте заполнение довольно обширной формы заявки. Вас попросят предоставить документы, удостоверяющие личность, справки о состоянии здоровья, справки о доходах и трудоустройстве. Возможно, вам потребуется предоставить информацию о ваших счетах, долгах и активах. Кроме того, вас попросят предоставить рекомендательные письма и предоставить контактную информацию для нескольких персонажей и членов расширенной семьи.

Свяжитесь с нами, чтобы узнать больше. Мы хотели бы обсудить «Хрустальных ангелов» более подробно с вами и вашей семьей.

Обнародованы первые интервальные снимки эмбриона лошади — Лошадь

Как вы думаете, лошади быстро приходят в движение сразу после рождения? Посмотрите, что они делают сразу после оплодотворения.

Благодаря новым покадровым видео о развитии эмбрионов лошади, ученые открывают вехи, связанные с будущей имплантацией и успешной беременностью. Они также обнаруживают, насколько активны эти микроскопические лошади.

«Мы все были удивлены движением эмбрионов и даже цитоплазмы (клеточного материала) внутри клеток эмбрионов», — сказал Ниам Льюис, BVM & S, PhD, Dipl.ACT, ECAR, специалист по воспроизводству лошадей из Дублина, Ирландия. «Они ни в коем случае не статичны во время разработки. Клеточное содержимое и прикрепленные к нему кумулюсные клетки (которые окружают оплодотворенную яйцеклетку) все время находятся в движении ».

Движение, которое она и ее команда наблюдали, было настолько значительным, что эмбрионы иногда оказывались в фокусе и расфокусировались или даже переходили от одной капли культуральной среды (материал в лабораторных чашках, который помогает эмбрионам расти), сказал Льюис.

Увидеть это движение — впервые в истории коневодства — было «захватывающе», — сказала она.Но не это было основной целью покадрового эксперимента. Первоначально ученые намеревались найти конкретные этапы, которые помогут предсказать, какие эмбрионы с большей вероятностью приведут к успешной беременности.

Изучая первые несколько дней развития в покадровой видеозаписи, Льюис и ее коллеги-исследователи определили, что ключевым моментом является раннее расщепление (разделение клетки на две или три клетки), сказала она. В частности, когда зигота (одноклеточный продукт оплодотворения яйцеклетки) выталкивает часть своей цитоплазмы, а затем делится в течение первых 24 часов, гораздо более вероятно, что позже она станет эмбрионом с биением сердца.

Предыдущее исследование уже указывало на это 24-часовое окно для расщепления, сказал Льюис. Но их исследование наглядно подтвердило важность своевременности этого события.

В своем исследовании Льюис и ее коллеги-исследователи создали 144 зиготы лошадей с помощью интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ). Они поместили каждый введенный ооцит (яйцо) в каплю культуральной среды и поместили ее под камеру, которая автоматически снимала изображения каждые 5-10 минут в течение первых 10 дней развития.После этого они объединили изображения в режим воспроизведения, который генерирует видео о развитии каждого эмбриона.

Процедура позволила им детально изучить время различных событий развития в каждом эмбрионе, а затем сравнить их, сказала она. Например, время первого расщепления сильно варьировалось — от 2,4 часов до более чем четырех дней после инъекции.

Из 144 инъецированных ооцитов получилось 19 бластоцитов (эмбрион на стадии, подходящей для имплантации), сказал Льюис.Они имплантировали 11 из этих 19. Шесть закончились беременностью, а четыре из этих шести достигли стадии сердцебиения.

Наблюдая за этими успехами и неудачами на протяжении всего процесса разработки с самого первого часа, ученые смогли выявить тенденции, которые могут привести к лучшему отбору «более многообещающих эмбрионов», — сказал Льюис.

«Покадровая визуализация может дать хорошее представление о раннем развитии эмбриона лошади и помочь в прогнозировании потенциала развития», — сказала она.«По мере того, как мы собираем больше информации по этой теме, будет здорово иметь возможность выбрать эмбрионы с наибольшими шансами на установление продолжающейся беременности».

Помимо практических преимуществ, ученые отмечают этот важный исторический шаг в науке о воспроизводстве лошадей.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *